Show simple item record

dc.contributor.advisorHaspolat, Kenan
dc.contributor.authorKirici, Galip
dc.date.accessioned2020-12-10T12:48:00Z
dc.date.available2020-12-10T12:48:00Z
dc.date.submitted1993
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/294816
dc.description.abstractÖZET Bu çalışmada;Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalında Şubat 1992-Haziran 1993 tarihleri arasında homozigot p - talasemi major tanısı ile takip ve tedavi edilen 67 hastanın 21'inde gelişme geriliği ve gelişme geriliğine neden olabilen faktörleri araştırılmıştır. GHRH, L-Dopa ve clonidin stimülasyon testleri sonucunda belirgin GH eksikliği bulunmuştur. GH eksikliğinin nedeni olarak, kronik hipoksiye ve sekonder hemosiderozise bağlı hipofizer hasar düşünülmüştür, p talasemi majorlü hastalarda sekonder hemosiderozise bağlı iki va kada hipotroidi gözlenmiştir. Yetersiz nütrisyonun bu hastalarda gelişme geriliğinin bir diğer nedeni olduğu da dikkat çekmiştir.
dc.description.abstracten_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectÇocuk Sağlığı ve Hastalıklarıtr_TR
dc.subjectChild Health and Diseasesen_US
dc.titleBeta thalasemi majorde gelişme geriliği ve growth hormon sekresyonu
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentDiğer
dc.subject.ytmGrowth hormone
dc.subject.ytmThalassemia
dc.subject.ytmChild development disorders
dc.identifier.yokid31495
dc.publisher.instituteTıp Fakültesi
dc.publisher.universityDİCLE ÜNİVERSİTESİ
dc.type.submedicineThesis
dc.identifier.thesisid31495
dc.description.pages43
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess