Show simple item record

dc.contributor.advisorAltunoğlu, Esma Güldal
dc.contributor.authorAydin, Seda
dc.date.accessioned2020-12-10T12:31:57Z
dc.date.available2020-12-10T12:31:57Z
dc.date.submitted2017
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/288486
dc.description.abstractDiabetes Mellitus (DM) günümüzde epidemik bir hastalık haline gelmiştir.Diabetes mellitus, insülin hormon sekresyonunun ve/veya insülin etkisinin mutlakveya göreceli olarak azlığı sonucu karbonhidrat, protein ve yağ metabolizmasındabozukluklara yol açan kronik hiperglisemik bir metabolizma hastalığıdır. Kiloverilmesi ve fiziksel aktivite gibi yaşam tarzı değişikliği ve ilaçlar ile insülindirencinin düzeltilebildiği bilinmektedir.Diyabet hem mortalitenin hem de erken disabilitenin önemli bir sebebidir.Neonatal mortalite ve morbiditenin başlıca nedenlerindendir. Bununla birlikte burisklerin birçoğu önlenebilir veya en azından başlangıcı geciktirilebilir.Bu yüzdenteşhis ve tedavi zamanlaması hayati önem arz eder.Diyabetle ilgili çalışmalar tüm dünyada süratle devam etmektedir. Sonzamanlarda yağ asidi bağlayıcı proteinler konusu üzerine gidilmiş, bu alanda birçokçalışma yapılmıştır. Özellikle FABP4 üzerinde en çok çalışılan ve yapısı en iyianlaşılan biyoformdur. FABP4'ün obezite, insülin direnci, diyabet, ateroskleroz,dislipidemi, yağlı karaciğer gibi pek çok metabolik durumla anlamlı ilişkisi olduğuartık bilinmektedir.Biz de çalışmamızda tip1 diyabet, tip2 diyabet ve sağlıklı gönüllülerde FABP4seviyelerini karşılaştırdık ve bunun diyabet yılı, komplikasyonlar, BMI, HOMA, cpeptit,lipid profili, CRP ve HbA1c ile ilişkisini araştırdık.Tip1 diyabet, tip2 diyabet ve sağlıklı gönüllüler arasında FABP4 seviyelerindebeklenenin aksine anlamlı bir fark bulamadık. Bunun sebebi olarak hasta ve sağlıklıgönüllü sayımızın az olması, hastaların yeni tanı olmamaları ve tedavi altındaolmaları gösterilebilir. Çalışmamızdaki sağlıklı gönüllüler takip edilip ilerleyenyıllarda diyabet geliştirip geliştirmeyecekleri gözlenebilir.Bununla birlikte FABP4'ün yaş, BMI, bel çevresi, sistolik basınç, diastolikbasınç, diabet süresi, insülin değeri, HOMA değeri, TG değeri, ALP değeri ve CRPile beklenen şekilde anlamlı ilişkisi olduğunu bulduk.FABP4 inhibisyonunun obezite, dislipidemi, diyabet, insülin direnci gibimetabolik konularda tedavi sağlayabileceği düşünülmektedir. Yağ asidi bağlayıcıxproteinler hakkında birçok bilgi edinilmiş olsa da bu konu hala yeni bir alandır vebirçok bilinmeyeni barındırmaktadır. Bu yüzden çok daha büyük popülasyonlardayapılacak daha çok çalışmaya ihtiyaç vardır.
dc.description.abstractDiabetes Mellitus (DM) has become an epidemic disease today. Diabetesmellitus is a chronic, hyperglycemic and metabolic disease that cause disorders ofcarbonhydrate, protein and fat metabolism as a result of the absolute or relativedeficiency of insulin hormone secretion and/or insulin effect. It is known that insulinresistance may be decreased by life style modification through weight loss andphysical activity and drugs.Diabetes is one of the prominent causes of both mortality and early disability.It is one of the primary reasons of neonatal mortality and morbidity. However, mostof these risks may be prevented or at least their emergence may be delayed.Therefore, the timing of the diagnosis and treatment is crucial.Studies on diabetes have conducted rapidly around the world. Recentlystudies have focused on fatty acid-binding protein and many studies have conductedin this field. Especially FABP4 is the bioform which is the mostly studied subjectand whose form is discovered at the most. It is now known that there is a significantrelationship between FABP4 and many metabolic disorders such as obesity, insulinresistance, diabetes, atherosclerosis, dyslipidemia and fatty liver.In this study, we have compared FABP4 levels among patients with type 1and type 2 diabetes and healthy volunteers and we have analyzed its relationship withthe duration of diabetes, complications, BI, HOMA, C-peptide, lipid profile andHbA1c.Contrary to our expectations, we haven't found a significant difference amongpatients with type 1 and type 2 diabetes and healthy volunteers in terms of FABP4levels. Insufficiency of the number of patients and healthy volunteers, patients' notbeing newly diagnosed and their being under treatment may be regarded as thereasons for this result. Healthy volunteers included in our study may be followed andit may be observed whether they develop diabetes in the coming years.Besides, we have found that there is a significant relationship between FABP4and age, BMI, waist circumference, systolic pressure, diastolic pressure, duration ofdiabetes, insülin value, HOMA value, TG value, ALP value and CRP as expected.xiiIt has been regarded that FABP4 inhibition may cure metabolic disorders suchas obesity, dyslipidemia, diabetes, insülin resistance. Although many information hasobtained regarding fatty acid-binding proteins, this field is fairly new and reserves alot of unknown aspects. Therefore, further studies with greater populations arerequired.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectEndokrinoloji ve Metabolizma Hastalıklarıtr_TR
dc.subjectEndocrinology and Metabolic Diseasesen_US
dc.titleTip 1 ve tip 2 diyabetli hastalarda serum FABP4 seviyelerinin karşılaştırılması
dc.title.alternativeComparison of serum FABP4 levels in patients with type 1 and type 2 diabetes
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentİç Hastalıkları Anabilim Dalı
dc.subject.ytmDiabetes mellitus-type 1
dc.subject.ytmDiabetes mellitus-type 2
dc.subject.ytmDiabetes mellitus
dc.subject.ytmFatty acids
dc.subject.ytmComplications
dc.subject.ytmLipids
dc.subject.ytmC reactive protein
dc.subject.ytmHemoglobin A-glycosylated
dc.identifier.yokid10168983
dc.publisher.instituteİstanbul Eğt. ve Arş. Hast.
dc.publisher.universitySAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ
dc.type.submedicineThesis
dc.identifier.thesisid478131
dc.description.pages78
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess