İskemi- reperfüzyon hasarına karşı epigallocatechin Gallate`nin (egcg) koruyucu etkilerinin sıçan epigastrik arter ada flebi üzerinde incelenmesi

Abstract

iskemi- reperfüzyon hasarına karşı yeşil çayın ana polifenol bileşiği olanepigallocatechin gallate'nin (EGCG) olası koruyucu etkilerini sıçan epigastrik arterflebi üzerinde inceledik.Çalışmamızda 80 adet sıçan kullanılmış olup rastgele seçilen 40 tanesi deneyve 40 tanesi kontrol grubunu oluşturmuştur. Her bir grup kendi içerisinde farklısürelerde ( 0, 3, 6, 9 ve 12 saat) iskemi uygulamak üzere rastgele beş alt grubaayrıldı. Reperfüzyondan 30 dakika önce, 12 saat sonra ve devam eden 4 gün boyuncaher gün intraperitoneal 100 μmol/kg EGCG, benzer şekilde kontrol gruplarına ise 2cc steril izotonik enjekte edildi. 7. Gün enjeksiyon yapılmayıp fleplerin asetatüzerine çizimleri alındı.Reperfüzyondan 24 saat sonra flep distalinden alınan dokularda SOD, GPX,TNF-α ve MDA düzeylerine ve nötrofil sayılarına bakıldı. SOD düzeyleri tümkontrol gruplarında istatiksel olarak anlamlı şekilde düşük, MDA ve TNF-αdüzeyleri ise tüm kontrol gruplarında istatiksel olarak anlamlı şekilde yükseksaptandı. GPX ise 0, 3, 9 ve 12 saat iskemi uygulanan kontrol gruplarında deneygruplarına oranla istatiksel olarak anlamlı derecede düşük olarak saptandı. Nötrofilsayıları incelendiğinde gruplar arasında istatiksel olarak anlamlı farklılıksaptanmadı.Reperfüzyondan sonra 7. günde fleplerde oluşan nekroz oranlarıincelendiğinde; 0, 3 ve 6 saat iskemi uygulanan gruplarda flep nekrozunarastlanmadı. 12 saat iskemi uygulanan gruplarda ise tüm fleplerde total nekrozgörüldü. Ancak 9 saat iskemi uygulanan fleplerde parsiyel nekroz oluştu ve deneygruplarında kontrol gruplarına oranla istatiksel olarak analamlı derecede düşüknekroz oranları elde edildi.Yukarıdaki verilerin ışığında EGCG'nin cilt fleplerindeki iskemi – reperfüzyonhasarına karşı koruyucu etkilerinin olduğu kanaatine varıldı

We have studied the possible protective effects of EGCG, main polyphenolcompound of green tea, against the ischemia-reperfusion injury in the rat epigastricartery flap.80 rats were used in our study. 40 rats were randomly selected for experimentalgroups and 40 rats were randomly selected for control goups. Each group randomlydivided into five sub-groups to apply ischemia in different time intervals (0, 3, 6, 9and 12 hours). 30 minutes prior to reperfusion 100 μmol / kg of EGCG were injectedintraperitoneally, this injection was repeated after 12 hours and continued for 4 daysas daily injection. Similarly 2 ml of sterile saline were injected to the control groups.Flaps drawings were taken into acetates on seventh day without injection.24 hours after reperfusion, SOD, GPX, MDA and TNF-α levels and neutrophilcounts were measured in tissues taken from distal portions of the flap. SOD levelswere statistically lower in all control groups, MDA and TNF-α levels werestatistically higher in all control groups. Compared with the experimental groups,GPX levels were measured statistically lower in control groups in the 0, 3, 9 and 12hours of ischemia. There was no statistically significant difference between groups inneutrophils counts.Flap necrosis was examined on the seventh day after reperfusion; flap necrosiswasn't seen in 0, 3 and 6 hours of ischemia groups. Total necrosis were seen in allflaps in the 12 hours of ischemia groups. However, partial flap necrosis occurred inthe 9 hours of ischemia groups and statistically lower rates of necrosis were obtainedin experimental groups compared to the control groups.The findings of our study showed that EGCG has protective effect againstischemia – reperfusion injury in the skin flaps.