Show simple item record

dc.contributor.advisorDoğan, Abdullah
dc.contributor.authorGedikli, Ömer
dc.date.accessioned2020-12-10T12:01:14Z
dc.date.available2020-12-10T12:01:14Z
dc.date.submitted2004
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/274780
dc.description.abstract55ÖZETAtriyal fibrilasyon (AF), klinik pratikte sık görülen bir taşiaritmidir. Önemlibir morbitide ve mortalite nedeni olan AF aynı zamanda hastaneye yatışa en sıkneden olan aritmidir. Ayrıca AF önemli bir tromboemboli nedenidir. Son yıllarda AFnükslerinin önlenmesindeki başarısızlıklar, AF patogenezinde yeni arayışlara nedenolmuştur. Sistemik inflamasyon veya atriyumlarda lokal renin-anjiotensin sistemi enpopüler iki mekanizma olarak gözükmektedir. Çalışmamızda sistemik inflamasyongöstergelerinin ve renin-anjiotensin sistemi aktivasyonunun farklı AF türlerindekirolünü araştırdık.Çalışmaya Mayıs 2002 ile Mayıs 2003 tarihleri arasında yeni başlangıçlı,persistan veya permanent AF'u olan 85 ardışık hasta alındı. Kontrol grubu olarak 30sağlıklı birey alındı. Hastaların demografik özellikleri, AF için risk faktörleri ve rutinekokardiyografik ölçümleri kaydedildi. Sistemik hastalığı olanlar, anti-inflamatuarveya anjiotensin converting enzim inhibitörü kullananlar ve kalp yetmezliği olanhastalar çalışmadan dışlandı. Serum hs-CRP, plazma renin aktivitesi ve IL-6ölçümleri için kan alındı.Çalışmada AF hastalarının hs-CRP ve IL-6 düzeyleri kontrol grubundananlamlı olarak yüksek bulunurken (sırasıyla 0.64±0.6'a karşı 0.24±0.1, mg/dl,p=0.000; 75±161'e karşı 14±13, pg/ml, p=0.001) plazma renin aktivitesi her ikigrupta benzer bulundu (1.05±1.21'e karşı 0.81±0.6, (ng/ml)/saat, p=0.3). Subgrupanalizinde hs-CRP ve IL-6 düzeyleri kronik AF (sırasıyla 0.75±0.7'e karşı 0.24±0.1,mg/dl, p=0.000; 93±194'e karşı 14±13, pg/ml, p=0.004) ve yeni başlangıçlı AF(sırasıyla 0.43±0.27'e karşı 0.24±0.1, mg/dl, p=0.001; 43±57'e karşı 14±13, pg/ml,p=0.011) subgrubunda daha yüksek idi ve bu yükseklik kronik AF grubunda dahabelirgindi. Sekonder AF grubunda hs-CRP düzeyleri yüksek iken lone AF grubundakontrol grubununkine benzerdi. Permanent AF ile persistan AF arasında inflamasyonparametreleri benzerdi. Plazma renin aktivitesi bütün AF subgruplarında farklıbulunmadı. Multivaryant analizde, ileri yaş, ejeksiyon fraksiyonu ve hs-CRP, AFvarlığı için bağımsız belirleyicileri olarak bulundu. AF varlığı, yüksek hs-CRP içintek bağımsız belirleyiciydi (t:2.5, p<0.013).56Bulgularımız inflamasyonun AF'un hem tetiklenmesinde hem de süreklilikkazanmasında rolünün olabileceğini göstermektedir. AF, renin anjiotensin sistemindesistemik bir aktivasyona yol açmamaktadır.
dc.description.abstract57SUMMARYAtrial fibrillation (AF) is the most common tachyarrhythmia in clinicalpratice. AF which is an important cause of morbidity and mortality is the mostcommon arrhythmia leading to hospitalization. It is also an important reason forthromboemboli. Recently, the failure in the preventing of AF relapses has led to newsearches in the pathogenesis of AF. Systemic inflammation and local renin-anjiotensin system in atria seem to be most popular mechanisms of AF. Weinvestigated the role of systemic inflammation markers and activation of renin-anjiotensin system in the different categories of AF.From May 2002 to May 2003, consecutive 85 patients with recent onset AF,persistent or permanent AF were enrolled in the study. Control group consisted of 30healthy people. The baseline characteristics, the risk factors for AF and transtorasicechocardiographic measurements of the patients were recorded. The patients withsytemic illness, heart failure and who used anti-inflamatuar agents or angiotensinconverting enzym inhibitors were excluded from the study. Blood samples weredrawn to measure the serum level of hs-CRP and plasma levels of IL-6 and reninactivity.In the present study the levels of hs-CRP (0.64±0.6 vs 0.24±0.1, mg/dlp=0.000) and IL-6 (75±161 vs 14±13, pg/ml, p=0.001) in overall AF group weresignificantly higher than those of control group. Whereas, plasma renin activity wassimilar in both groups (1.05±1.21 vs 0.81±0.6, (ng/ml)/h, p=0.3). In subgroupanalysis, the levels of hs-CRP and IL-6 in both chronic (0.75±0.7 vs 0.24±0.1, mg/dl,p=0.000, 93±194 vs 14±13, pg/ml, p=0.004, respectively) and new onset AF(0.43±0.27 vs 0.24±0.1, mg/dl, p=0.001; 43±57 vs 14±13, pg/ml, p=0.011) groupswere significantly higher compared with control groups. The elevation of hs-CRPand IL-6 was more prominent in the chronic AF subgroup (each p<0.05). The levelof hs-CRP was significantly higher in secondary AF subgroup, whereas hs-CRP levelin lone AF subgroup was similar to control group. Inflammation markers werecomparable between persistent and permanent AF subgroups. Plasma renin activitywas not to be different among all subgroups. In multivariate analysis, advanced age,58EF and hs-CRP were found to be independent predictors of AF existence. AF wasonly an independent predictor for the elevated hs-CRP levels.Our results show that inflammation may have a role in both occurence andperpetuation of AF. AF itself can not lead to systemic activation of renin-anjiotensinsystem.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectKardiyolojitr_TR
dc.subjectCardiologyen_US
dc.titleİnflamasyon ve renin-angioensin sisteminin farklı artiyal fibrilasyon tiplerinin patofizyolojisindeki rolü
dc.title.alternativeThe role of inflammantion and renin-anjrotensin system in pathophysiology of different types of atrial fibrillation
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentKardiyoloji Anabilim Dalı
dc.identifier.yokid175100
dc.publisher.instituteTıp Fakültesi
dc.publisher.universitySÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ
dc.type.submedicineThesis
dc.identifier.thesisid193644
dc.description.pages67
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess