Cep telefonlarının sıçanların serebral dokusundaki apoptotik etkileri

Abstract

Amaç: Çalışmamızın amacı cep telefonundan yayılan elektromanyetik dalgaların sıçan beynindeki apoptotik etkilerinin araştırılmasıdır. Yöntem: Çalışmamızda kafes, sahte ışın ve uygulama olmak üzere 3 grup kullanıldı. Kafes grubuna herhangi bir uygulama yapılmazken, uygulama grubuna günde ortalama 7 defa uygulama başına 5 dakika olmak üzere ayda 920 dakika süreyle uygulama yapıldı, sahte ışın grubundaki sıçanlar uygulama grubu ile aynı süre hareketsiz tutuldu ancak herhangi bir uygulama yapılmadı. Uygulamalar, geliştirdiğimiz sıçan sabitleme yöntemiyle, telefonun günlük hayattaki kullanımını taklit edecek şekilde ve 1900 – 2100 Mhz. frekans aralığında çalışan telefonlar ile yapıldı. Uygulama süresi sonunda sıçanların serebral hemisferleri çıkarılarak immunohistokimyasal yöntemle p53 ve bcl2 boyamaları uygulandı. Bulgular: Uygulamadaki ölçümlerde arama modunda en yüksek 0,288538462 W/kg, en düşük 0,005013654 W/kg Konuşma modunda ise en yüksek 0,029211538 W/kg, en düşük 0,00387649 W/kg SAR değerleri elde edildi. Serebral dokularda yapılan, p53 ve Bcl-2 ekspresyonları incelemesinde hücrelerin boyanma yoğunluğunda belirgin farklılık saptanmış olup sonuçlar semikantitatif skorlama sistemiyle değerlendirildiğinde; hem p53 hem Bcl-2 boyamalarında uygulama grubunda etkinliğin olduğu. Uygulama grubu ile kafes grubu ve sahte ışın grubu ile kafes grubu sonuçları arasında istatistiksel olarak anlamlı farkın olduğu (p<0.03) tespit edildi.Sonuçlar:Hem p53 hem de Bcl-2 sonuçları cep telefonunun serebral hücrelerde hasarasebep olabileceğini düşündürmüştür. Çalışmamızda bu konu ile ilgili daha önceyapılmış p53 ve Bcl-2 çalışmasının aksine hücre hasarı saptanmasının yöntem veyafrekans farklılığına bağlı olabileceğini düşünmekteyiz. Gerçek cep telefonu ile pratikhayattaki kullanımı taklit eder yöntemler ile bu tür çalışmaların daha uzun uygulamasüreleriyle tekrarlanmasının faydalı olacağı kanaatindeyiz.

Background and aimThe aim of the study was to investigate the apoptotic effects of mobile phoneexposure on rat brain.MethodsThree groups, including cage, sham and experimental, were used in the study.Nothing was applied to the cage group. Application protocol for experimental groupwas carried out as 7 times/day and 5 minutes/application, totally a period of 920minutes/month. The same procedure of experimental group was applied to the shamgroup rats, but cell phones were turned off. The exposure was provided by thephones working within 1900-2100 Mhz., that is frequency rates of the phones widelyused in ordinary life. At the end of the exposure period, the rat cerebral hemisphereswere removed from cranium and histopathologically stained with p53 and Bcl-2.ResultsWe obtained 0,288538462 W/kg SAR as the highest and 0,005013654 W/kgSAR as the lowest in call mode, while 0,029211538 W/kg SAR as the highest and0,00387649 W/kg SAR as the lowest in speech mode during the exposure.Significant stain intensity of the cells was revealed during examination of p53 andBcl-2 in cerebral tissues. Activity of experimental group was observed with p53 andBcl-2 staining by using semi-quantitative scoring system. There was a significantactivity between cage and each of experimental and sham groups (p<0.005). A finiteactivity was seen between cage and experimental groups, when the assessment waslimited to Bcl2.ConclusionCerebral injury was clearly obtained via evaluation of p53 and Bcl-2. It wasconsidered that determining of the cell injury emerged by cell phone was, contrary tothe recent study conducted regarding p53 and Bcl-2, linked to differentiations of method or frequency. The fact is that further studies using real cell phones andcopying its routine usage with longer periods will be beneficial.