Ratlarda LPS`nin kan dokusu üzerine akut etkisive sodyum selenit ve vitamin E`nin koruyucurolü

Abstract

Lipopolisakkarit (LPS), akut enflamasyona neden olan ve insan sağlığını tehdit edengram (-) bakterilerden elde edilir. Gram (-) bakterilerinin hücre duvar yapısının birbileşeni olan LPS saflaştırılmış glikolipit yapısına sahiptir. Bu çalışmada sıçanlarınkan dokusunda LPS'nin vitamin E (VE) ve/veya sodyum selenit (SS) ile DNA'dameydana getirdiği yapısal değişimlerin belirlenmesi ve antioksidan enzimaktivitelerinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Yapılan çalışmada sıçanlar kontrolgrubu ve uygulama gruplarına göre toplamda sekiz gruba ayrıldı: kontrol grubu, VEuygulanan grup (200 mg/kg), SS uygulanan (0.35 mg/kg) grup, VE+SS uygulanangrup (200+0.35 mg/kg), LPS uygulanan grup (10 mg/kg), LPS+VE uygulanan grup(10+200 mg/kg), LPS+SS (10+0.35 mg/kg) uygulanan grup ve LPS+SS+VEuygulanan grup (10+0.35+200 mg/kg). Antioksidan enzim aktiviteleri ve DNA'dakiyapısal değişiklikler 6 saat sonunda kontrol grubu ile karşılaştırılmıştır. LPS'ninsıçan eritrositlerinde ve lökositlerinde antioksidan enzim aktivitelerini azalttığı vekomet testi sonuçlarına göre de DNA hasarına neden olduğu tespit edilmiştir. VE veSS'in enzim aktivite testlerinde ve DNA hasarı tespitinde LPS kaynaklı hasarıeritrosit ve lökositlerde azaltmıştır. Sonuç olarak, VE ve SS'in birlikte uygulanması8LPS kaynaklı kan toksisitesine karşı koruyucu olduğu görülmüştür. Bu nedenleLPS'ye bağlı toksisiteyi azaltmak için yiyecek veya içecekler VE ve SS içermelidir.Anahtar Kelimeler: Lipopolisakkarit, Sodyum selenit, Kan dokusu, Antioksidanenzimler.

Lipopolysaccharide (LPS) is derived from gram-negative bacteria that cause acuteinflammation and threaten human health. LPS, which is a component of the cell wallstructure of Gram (-) bacteria, has a purified glycolipid structure. In this study, it wasaimed to determine changing structure of DNA and to evaluate the antioxidantenzyme activities LPS-induced with vitamin E (VE) and/or sodyum selenit (SS) inthe blood tissues of the rats. This study, the rats were divided into eight groupsaccording to the control and treatment groups: control group, VE-treatment group(200 mg/kg), SS-treatment (0.35 mg/kg) group, VE + SS-treatment group (200 +0.35 mg/kg), LPS-treatment group (10 mg/kg), LPS + VE group (10 + 200 mg/kg),LPS + SS (10 + 0.35 mg/kg) group and LPS + SS + VE group (10 + 0.35 + 200 mg /kg). Antioxidant enzyme activities and changing structure of DNA were comparedwith the control group after 6 hours. It was found that LPS reduced antioxidantenzyme activities in rat erythrocytes and leukocytes and caused DNA damage in theresults of Comet test. VE and SS were found to inhibit LPS-induced erythrocytes andleukocytes damage in enzyme activities tests and DNA damage detection. As aresult, it was seen that co-administration of VE and SS have protective against LPS-10induced blood toxicity. Therefore, food and beverages with VE and SS should betaken in order to reduce the toxicity of LPS.Keywords: Lipopolysaccharide, Sodium selenite, Blood tissue, Antioxidantenzymes.