Show simple item record

dc.contributor.advisorAtıcı, Aytuğ
dc.contributor.authorBozkurt Turhan, Ayşe
dc.date.accessioned2020-12-10T08:07:54Z
dc.date.available2020-12-10T08:07:54Z
dc.date.submitted2004
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/220202
dc.description.abstractPrematürite ve bununla ilişkili durumlar, yenidoğan yoğun bakım ünitelerindeki morbidite ve mortalitenin en önemli nedenlerini oluşturmaktadır. Preterm bebeklerin klinik durumu ve prognozu plasental hastalıkları da içeren birçok faktör tarafından etkilenmektedir. Bu çalışmada preterm bebeklerin klinik durumu ve prognozu ile plasental apoptozis oranı arasındaki olası ilişkinin araştırılması amaçlanmıştır. Çalışmaya 58 preterm, 31 sağlıklı termbebek olmak üzere toplam 89 yenidoğan bebek alındı. Preterm bebeklerin 13'ünde ayrıca intrauterin gelişme geriliği (İUGG) mevcuttu. İUGG'si olan bebeklerin doğum ağırlıkları gebelik yaşına göre düşük (small for gestational age- SGA) iken, diğer bebeklerin ağırlıkları gebelik yaşına göre normaldi (appropriate for gestational age- AGA). Hasta bebeklerin klinik durumunu değerlendirmek için Score for Neonatal Acute Physiology, Perinatal Extension, Version II (SNAPPE-II) kullanıldı ve plasental apoptozis M30, bax ve bcl-2 immünohistokimyasal boyama yöntemleri kullanılarak değerlendirildi. Term infantların plasentaları, sağlıklı term infantlardaki normal plasental apoptozisi göstermek için kullanıldı. Preterm AGA bebekler ile SGA bebekler arasında, SNAPPE-II ile plasental apoptozis oranları arasında önemli bir pozitif korelasyon bulundu (p<0.001). Plasental apoptozisin, preterm AGA bebeklerde 1. ve 5. dakika Apgar skorları ile (sırasıyla p=0.001, p=0.002) ve preterm SGA bebeklerde 5. dakika Apgar skoru ile negatif korelasyonu vardı (p=0.045). Preterm AGA bebeklerde nazal CPAP, mekanik ventilasyon ve hastanede yatış süresinin, plasental apoptozis oranı ile pozitif korelasyonu vardı (sırasıyla p=0.038, p=0.001 ve p<0.005). Plasental apoptozis oranı, daha sonra sepsis gelişen preterm hastalarda daha yüksekti. Plasental apoptozis ile mortalite, intrakraniyal kanama, pnömotoraks oranları, doğum şekli ve cinsiyet arasında bir ilişki saptanmadı. Entübe edilme durumuna göre yapılan ROC eğrisi ile SNAPPE-II > 28 olan preterm bebekler yüksek riskli bebek olarak tanımlandı. SNAPPE-II 28'in üstünde olan infantlarda plasental apoptozis, SNAPPE-II 28 ve altında olan bebeklerdekine göre anlamlı bir şekilde daha yüksekti (p=0.015).Sonuç olarak, plasental apoptozis oranı yüksek olan preterm bebeklerin, yenidoğan döneminde klinik durumlarının daha kötü olduğu görüldü. Bu bebeklerin uzun süreli takibi, artmış plasental apoptozis oranının uzun süreli etkileri hakkında ayrıntılı bilgiler verebilir.
dc.description.abstractPrematurity and related disorders are the leading causes of mortality and morbidity in neonatal intensive care units. Clinical condition and prognosis of preterm babies are affected by many factors including placental disorders. The aim of this study was to investigate the possible relationship between the rate of placental apoptosis and clinical condition and prognosis of preterm babies.A total of 89 infants (58 preterm, 31 healthy term) were included in the study. Intrauterine growth retardation (IUGR) was present in 13 preterm infants who were also small for gestational age (SGA) and the remaining babies were appropriate for gestational age (AGA). Clinical condition of a sick baby was evaluated using Score for Neonatal Acute Physiology, Perinatal Extension, Version II (SNAPPE-II) and placental apoptosis was evaluated by M30, bax and bcl-2 immunohistochemical staining methods. Placentas of term infants were used to show normal placental apoptosis in healthy term infants.A significant positive correlation was found between SNAPPE-II and the rate of placental apoptosis among preterm AGA and SGA infants (p<0.001). Placental apoptosis was negatively correlated with 1 and 5 minutes Apgar scores (p=0.001, p=0.002 respectively) in preterm AGA and 5.minute Apgar score (p=0.045) in preterm SGA infants. Durations of nasal CPAP, mechanical ventilation and hospitalization were positively correlated with the rate of placental apoptosis (p=0.038, p=0.001 and p<0.005 respectively) in preterm AGA infants. The rate of placental apoptosis seemed to be higher in preterm AGA infants who later developed sepsis. Placental apoptosis was not related with the rates of mortality, intracranial hemorrhage, pneumotorax and the mode of delivery and gender of preterm AGA and SGA infants.Preterm infants with SNAPPE-II >28 were calculated to be in high risk using ROC curve generated according to intubation. Placental apoptosis was found to be significantly higher in all preterm infants having SNAPPE-II > 28 compared to infants with a score of ≤28 (p=0.015).In conclusion, preterm infants with increased rate of placental apoptosis seem to have worse clinical condition during neonatal period. Follow up of these infants may give detailed information about the long term effects of increased placental apoptosis.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectÇocuk Sağlığı ve Hastalıklarıtr_TR
dc.subjectChild Health and Diseasesen_US
dc.titlePlasental apoptozisin zamanından önce doğan bebeklerde klinik durum ve prognoz üzerine etkisi
dc.title.alternativeThe effect of placental apoptosis on clinical condition and prognosis of preterm babies
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı
dc.identifier.yokid10167245
dc.publisher.instituteTıp Fakültesi
dc.publisher.universityMERSİN ÜNİVERSİTESİ
dc.type.submedicineThesis
dc.identifier.thesisid466417
dc.description.pages58
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess