Titanyum (ti) ve titanyum 500 (ti 500) implantasyonunun sıçan makrofaj sub grupları aktivasyonuna etkisi

Abstract

Günümüzde kırıklar ve spinal dejenerasyon problemlerinin çözümlenmesindebiyomateryaller (Paslanmaz çelik, Co-Cr bazlı alaşımlar, Titanyum ve titanyumalaşımları vs.) kas-iskelet sistemi stabilizasyonlarında kullanılmaktadır.Çalışmamızda implantasyon sonrası oluşabilecek rejeksiyon, hastaya özgü inflamasyonolaylarını kontrol altına alabilmek amacıyla, Wistar albino soyu erkek sıçanlarda spinalbölgeye Titanyum ve Titanyum 500 implante ederek doğal immün sistemmekanizmasında ilk tetiklenen makrofaj ve sub gruplarının (M1, M2a, M2b, M2c)aktivasyonunu karşılaştırmalı olarak analiz ettik.21 adet Wistar albino soyu erkek sıçanlar Kontrol (K) (n=7), Titanyum (Ti) (n=7),Titanyum 500 (Ti 500) (n=7) olmak üzere 3 grup oluşturuldu. Biyomateryaller (10 mmçap, 3 mm kalınlık) sıçanlarda L5 ve L6 arasına yerleştirildi. 1., 3., 5. ve 7. günlerdeperiferal kan alındı. Serum CCL3, CCL4, CD163, CD206, CCL1, CD150 parametreleriELISA yöntemi ile analiz edildi.K ve Ti grubu kıyaslandığında; 1. günde CD163 ve 5. günde CD206'da p<0,001***artış; K ve Ti 500 grubu kıyaslandığında; 1. günde CCL1'de p<0,001*** düşüş, CCL4,CD206 ile 3. günde CCL1, CCL3, CD206 ve 7. günde CD206, CCL1 değerlerindep<0,001*** artış; Ti ve Ti 500 grubu kıyaslandığında 1. günde CCL1 ve CD163değerlerinde p<0,001### düşüş, CCL3 değerinde çok anlamlı artış, 3. ve 7. günlerdeCCL1 değerinde istatistiksel olarak p<0,001### artış saptandı.Çalışmamızın sonuçlarına göre Ti 500 implante edilen hastalarda gelişebilecek immünyanıtların (inflamasyon, rejeksiyon vs.) kontrol edilebilir düzeyde düşük olmasının,inflamatuar reaksiyonların önlenmesinde ve immünolojik terapötik metodlarıngeliştirilmesinde yol gösterici olacağına inanıyoruz.

Nowadays, biomaterials (Stainless steel, Co-Cr based alloys, Titanium and titaniumalloys etc.) are used in the stabilization of musculoskeletal system to solve fractures andspinal degeneration problems.In our study, we analyzed the activation of macrophages and sub groups (M1, M2a,M2b, M2c) which are the first triggered cells in the innate immune system mechanismby implanting Titanium and Titanium 500 into the spinal region in male Wistar albinostrain, in order to control the specific inflammation events that may occur afterimplantation.21 Wistar albino strain male rats were divided into three groups: Control (K) (n = 7),Titanium (Ti) (n = 7), Titanium 500 (Ti 500) (n = 7). Biomaterials (10 mm diameter, 3mm thickness) were placed between L5 and L6 region in rats. Peripheral blood wascollected on the 1st, 3rd, 5th and 7th days. Serum CCL3, CCL4, CD163, CD206, CCL1,CD150 parameters were analyzed with ELISA method.When compared to K and Ti group; increasing in CD163 on 1st day and CD206 on 5thday p<0,001***; when compared K and Ti 500 group; decreasing in CCL1 on 1st dayp<0,001***, increasing in CCL4, CD206 on 1st day, CCL1, CCL3, CD206 on 3rd day,CD206 and CCL1 on 7th day p<0,001***; when compared to Ti and Ti 500 group;decreasing in CCL1, CD163 and increasing in CCL3 on 1st day p<0,001###, increasingin CCL1 on 3rd and 7th day p<0,001### in Ti 500 group was observed.According to the results of our study, we believe that controllable low immuneresponses in Ti 500 implanted patients will guide the prevention of inflammatoryreactions and development of immunological therapeutic methods.