Show simple item record

dc.contributor.advisorTümer, Mehmet
dc.contributor.advisorRahimov, Adalet
dc.contributor.authorTopak, Hasan
dc.date.accessioned2020-12-09T12:39:12Z
dc.date.available2020-12-09T12:39:12Z
dc.date.submitted2000
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/212438
dc.description.abstractÖZET YÜKSEK LÎSANS TEZİ Hasan TOPAK KSU FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ KİMYA ANABİLİM DALI Danışman : Doç.Dr.Mehmet TÜMER Yıl : 2000, sayfa 73 Jüri : Prof.Dr.Selahattin SERİN : Doç.Dr.MetinDIĞRAK Bu çalışmada, Fenilazometinfenol bileşiğinin hava oksijeni, H2O2 ve NaOCİ ortamında reaksiyon şartlan ve ürünleri incelendi. Bazik ortamda, Fenilazometinfenol ile hava oksijeni, H2O2 veya NaOCİ ile oksidatif polikondensasyon reaksiyonundan oligo Fenilazometinfenol sentezlendi. Bileşiklerin yapılan FT-IR,UV-VÎS ve elementel analiz yöntemleriyle karakterize edildi. FT-IR analiz sonuçları oligo Fenilazometinfenolün yapısında %80 oranında Fenilazometinfenol ve %20 oranında karboksilik asit gruplannın olduğunu gösterdi. DTA ve TG analizleri monomer Schiff bazı ve oligomer Schiff bazının bozunmaya karşı yeteri kadar dayanıklı olduğunu gösterdi. Anahtar kelimeler : Fenilazometinfenol, oligofenilazometinfenol, oksidatif polikondensasyon, Schiff bazı, hava oksijeni, sodyum hipoklorit
dc.description.abstractABSTRACT MSc THESIS OXYDATIVE POLYCONDENSATION OF PHENYLAZOMETHINEPHENOL Hasan TOPAK DEPARTMENT OF CHEMISTRY INSTITUTE OF NATURAL AND APPLIED SCIENCES UNIVERSITY OF KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM Supervisor Year Jury Doç.Dr.Mehmet TÜMER 2000, Pages:73 Prof.Dr.Selahattin SERİN Doç.Dr.Metin DI?RAK In this study, the reaction conditions and products of the Phenylazomethinephenol were studied in the molecular oxygen, H2O2 and NaOCl. In the alkali the oligoPhenylazomethin- ephenol was synthesized from the oxidation policondensation reaction of the Phenylazomet hinephenol with molecular oxygen, H2O2 or NaOCl. The structure of the products were characterized by FT-IR, UV-VIS and elemental analyses. The results of the FT-IR analyses showed that the oligo Phenylazomethinephenol has in the ratio 80% Phenylazomethinephenol and 20 % carboxylic acid groups. DTA and TG analyses indicated that the monomer and oligomer Schiff bases have the stable to decompose. Key words : Phenylazomethinephenol, oligophenylazomethinephenol, oxydative polycon- densation, Schiff base, molecular oxygen, sodium hypocloride.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectKimyatr_TR
dc.subjectChemistryen_US
dc.titleFenilazometinfenolün oksidatif polikondensasyonu
dc.title.alternativeOxydative polycondensation of phenylazomethinephenol
dc.typemasterThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentDiğer
dc.subject.ytmPhenylazomethinephenol
dc.subject.ytmPolycondensation
dc.subject.ytmOxidation
dc.identifier.yokid95160
dc.publisher.instituteFen Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityKAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid95160
dc.description.pages73
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess