Ökaryotik protein sentezinin elongasyon aşamasının etki mekanizmaları
dc.contributor.advisor | Nurten, Rüstem | |
dc.contributor.author | Albeniz Üstündağ, Işil | |
dc.date.accessioned | 2020-12-08T10:22:39Z | |
dc.date.available | 2020-12-08T10:22:39Z | |
dc.date.submitted | 1989 | |
dc.date.issued | 2018-08-06 | |
dc.identifier.uri | https://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/179202 | |
dc.description.abstract | Karaciğer, böbrek,' akciğer, beyin gibi değişik sıçan dokularından EF-2 saf laştırıldi. Her doku için homo jenleştir- me, santrifüj, OH-apatit, DEÂE sellüloz, f osf osellüloz kolon kromotograf ileri ve elektrofokus gibi aynı yöntemler uygulan dı. Bütün bu aşamalar sonucunda sıçan karaciğeri ve böbreğin den EF-2 saf olarak elde edildi. Ancak sıçan karaciğeri ve rimlilik ve saflık açısından diğer dokulara göre daha üstün bulundu. Sıçan karaciğer EF-2'sinin elektrofokus işlemi ve G-100 kolon kromatograf isinden sonra büyük oranda (yaklaşık %90) saflaşmış olduğu belirlendi. Akciğer dokusu ile ancak DEAE sellüloz kromatograf isi aşamasına kadar gelinebildi. Bu dokuda verim oldukça düşüktü. Beyin dokusunda ise EF-2 mikta rı akciğerden de daha düşük bulundu. OH-apatit ile kesimleme- den sonra işleme devam edilemedi. Bütün bu bulgulardan sonra EF-2'nin en saf ve en yük sek verimle, protein sentez etkinliği en yüksek olduğu sıçan karaciğer dokusundan elde edilebileceği sonucuna varıldı. | |
dc.description.abstract | EF-2 is tried to be purified from the liver, kidney lung and brain tissues of rats. Each specimen is processed by homogenization, centrif ugation, OH-apatite, DEAE cellulose and : phosphocellulose colon chromatographies and electrof ocu- sing respectively. After all these procedures, EF-2 had been purified only from the tissues of the liver and the kidney. The productivity and purity of EF-2 was found better when rat liver had been used. After electrof ocusing and G-100 colon chromatography we isolated very pure (%90) EF-2 from rat liver. With the lung specimen the procedures were stopped at the DEAE cellulose chromatography stage because the EF-2 yield was low. In the brain tissue the amount of EF-2 was found to be lower than the lung tissue. So we couldn't continue after the OH-apatite chromatography. After these results we concluded that EF-2 can be isolated in the highest yield and in the puriest form from, the rat liver where most of the protein` synthesis takes place. | en_US |
dc.language | Turkish | |
dc.language.iso | tr | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights | Attribution 4.0 United States | tr_TR |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
dc.subject | Biyofizik | tr_TR |
dc.subject | Biophysics | en_US |
dc.title | Ökaryotik protein sentezinin elongasyon aşamasının etki mekanizmaları | |
dc.type | masterThesis | |
dc.date.updated | 2018-08-06 | |
dc.contributor.department | Biyofizik Anabilim Dalı | |
dc.subject.ytm | Elongation factor 2 | |
dc.subject.ytm | Protein synthesis | |
dc.identifier.yokid | 37686 | |
dc.publisher.institute | Sağlık Bilimleri Enstitüsü | |
dc.publisher.university | İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ | |
dc.identifier.thesisid | 37686 | |
dc.description.pages | 53 | |
dc.publisher.discipline | Diğer |