Atipisiz endometrial hiperplazi, atipili endometrial hiperplazi ve endometrioid tip endometrial adenokarsinoma olgularında siklin d1, e-kaderin ve hif 1 alfa ekspresyonlarının değerlendirilmesi

Abstract

Kadın genital sisteminin en invaziv malignitelerinden olan endometrial kanserlerkadın tümörlerinde 5. , kansere bağlı ölümlerde ise 8. sırada yer almaktadır . Her yılyaklaşık 150000 yeni vaka tanı almaktadır . Beyaz ırkta siyah ırka göre 2 kat fazla görülür.Endometrial kanserler iki ana gruba ayrılırlar.Endometrioid tip endometrialkanserler olarak bilinen ,daha iyi prognozlu olan TipI ,genellikle endometrial hiperplazizemininde gelişir.Tip II endometrial kanserler ise atrofik endometrium ile ilişkilidir.Tip Iendometrial kanserlerin prekürsörü atipik hiperplazidir.Yeni çalışmalardaki amaç atipikhiperplazileri iyi diferansiye endometrial kanserlerden ayırmaktır.Kesin tanı bildiğimizkadarıyla histerektomi spesmenindeki lezyonun myoinvazyon karakterinideğerlendirilmeye dayanır. . Bu ayrımda 2 önemli özellik de kompleks glanduler yapı vebelirgin sitolojik atipidir.Hücre siklusunun G1/S faz kontrol noktasında kritik rolü olan D tip siklinler tümörhücrelerinin proliferasyon ve diferansiyasyonundaki uyaranlarındandır . Endometrioid tipkanserlerde sıklıkla PI3K(Fosfoinositid 3-kinaz) yolağındaki mutasyonlar gösterilmiştir.Siklin D1 siklusta G1'den S'ye ilerlemede rol alan düzenleyici ve aynı zamanda birprotoonkogendir . Siklin D1 aşırı ekspresyonu meme, akciğer, mesane, özefagus veendometrial kanserlerde demonstre edilmiştir.Tümörün gelişim, invazyon ve metastazındaki en önemli iki basamak anormal hücreproliferasyonu ve diferansiyasyonu ile hücreler arası bağlantı kaybıdır. Bir epitelyal hücreadezyon molekülü olan E cadherin sitoplazmik parçası hücre iskeletinin temel molekülüolan aktine bağlı olarak bulunan bir transmembran proteinidir. E-cadherin kaybı genellikleinvaziv kanser hücrelerinin fenotipik özelliğidir. E- cadherin ekspresyonu birçok çalışmadanormal, hiperplazik ve neoplastik endometrial örneklerde immünohistokimyasalyöntemlerle çalışılmış ve prognostik parametre olup olamayacağı araştırılmıştır.Hızlı büyüyen kanser hücrelerinin meydana getirdiği hipoksi çeşitli solid tümörlerinönemli bir özelliğidir. Asidoz ve azalmış besin durumu ile karakterli hipoksik mikroçevrehem hücresel hem genomik adaptasyon mekanizmaları gelişimini tetikler ki bu durum tümör hücrelerinin strese karşı ayanıklı olmasını ve tedaviye dirençli olmasını sağlar . Düşük oksijenli ortama hücresel adaptasyon, anjiogenez ve naerobik solunumu tetikler. Tüm bu süreçler Hif 1 alfa transkript faktörü ile kontrol edilir . Hipoksi Hif 1 lfanın glukoz metabolizması, hücre proliferasyonu, onkogenez ve invazyon ile ilişkili olduğu gösterilmiştir . ümör nvazyonu ve metastazı endometrial kanserlerde tedaviye etkiyi direk belirleyeceğinden tümörün agrasif davranışını e metastaz potansiyelini belirlemede yol gösterici olabilecek belirteçler yararlı olacaktır. Bu amaçla; araştırmaya etik kurul onayının alınmasını takiben Kırıkkale üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalında 2000-2013 yılları arasında daha önce endometrial hiperplastik lezyon ve endometrioid endometrial kanser tanısı almış olgular dahil edilecektir. 40 Endometrial hiperplastik lezyon[atipili(20) ve atipisiz(20)] ve 20 Endometrioid Endometrial kanser tanılı olgu, tekrar gözden geçirilerek histopatolojik değerlendirme yapılacaktır.Parafin bloklardan hazırlanan kesitlerde Siklin D-1,E-kadherin ve Hif 1-α immünbelirleyicilerinin ekspresyonları değerlendirilecek ve sonuçların ayrıcı tanı ve prognoza katkısı değerlendirilecektir.Çalışma verilerinin istatistiksel analizi yapılarak, bilimsel sunumu ile yayımı hedeflenecektir.

One of the most invasive malignancy of the female genital tract tumors ;endometrialcancer is the 5th cancer in women and the 8th of deaths due to cancer again in women.Each year, approximately 150,000 new cases are diagnosed. The black race by the whiterace is two times more likely.Endometrial cancers are divided into two main groups. Type I is known asendometrioid endometrial cancer, which has a better prognosis usually develops in thebackground of as endometrial hyperplasia. Type II cancers however are associated withatrophic endometrium . Precursor lesions of type I cancers are atypical hyperplasia. Theaim in recent studies is to separate these atypical hyperplasia from well-differentiatedendometrial cancers.As far as we know definite diagnosis depends on to assess themyoinvasive character of the lesion in hysterectomy specimens. Two important features ofthis distinction are the complex glandular structures and prominent cytological atypia.D-type cyclins which has a critical role incheckpoint of cell cycle G1 / S phase, areone of the stimuli for proliferation and differentiation of tumor cells. Inendometrioidcarcinoma ,mutationsin thePI3K (phosphoinositide 3-kinase) pathway hasbeen frequently shown.Cyclin D1 is cycle regulator taking part in the the progression fromG1 to S and also a proto-oncogene .Cyclin D1 overexpression has been demonstrated inbreast, lung, bladder, esophageal and endometrial cancers.Most significant two steps of tumor growth, invasion and metastasis are abnormal cellproliferation, and loss ofintercellularconnectivity with differentiation. An epithelial celladhesion molecule E- cadherin, present as a transmembrane protein and it's cytoplasmicpart connected toactin which is basic molecule of cytoskeleton .Loss of E-cadherin isusually phenotypic features of invasive cancer cells. In many studies E-cadherin expressionare studied by immunohistochemical methods in normal, hyperplastic and neoplastic endometrial samples and have een xamined if it is a prognostic parameter. Hypoxia which induced by fast-growing cancer cells,is an important feature of various solid tumors. Hypoxic microenvironment which is characterized by acidosis and decreased nutrient status ,triggerthe development both the cellular and genomic adaptation mechanisms and thus ensuresthe tumor cells to be resistant to stress and resistant to treatment.Cellular adaptation to low-oxygen environment, triggers angiogenesis and anaerobic respiration. All of these processes is controlled by the transcriptfactorHif 1 alpha.Hif 1alpha has been shown to be associated with glucose metabolism, cell proliferation, oncogenesis and invasion. Tumor invasion and metastasis will determine the direct effect oftreatment in endometrial cancer ,determining the markers that could provide guidance of aggressive behavior and metastatic potential of the tumor , will be useful. For this purpose,following the ethics committee approval ,subjectsdiagnosed asendometrioid endometrial hyperplastic lesions between the years 2000-2013 at Kirikkale University Medicine School Pathology Department, will be included in the study. 40 endometrial hyperplastic lesions [atypical (20) and without atypia (20)] and 20 endometrioid endometrial cancer diagnosiswill be reviewed and histopathological evaluation will be revised again. In prepared sections from paraffin blocks, expression ofcyclin D-1, E-cadherin, and Hif 1-α will be evaluated and the contribution of results to the differential diagnosis and prognosis will be assessed . By making statistical analysis, study will be targeted to be scientific presentation and publication.