Show simple item record

dc.contributor.advisorAltun, Seyhan
dc.contributor.authorTopçul, Mehmet Rifki
dc.date.accessioned2020-12-07T15:08:06Z
dc.date.available2020-12-07T15:08:06Z
dc.date.submitted2002
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/157802
dc.description.abstractÖZET Navelbine'nin Tek Başına veya Tamoxifen, Epirubicin ve Carboplatin ile Birlikte Uygulanmasının FM3A Hücrelerinin Kinetiğine Etkileri Bu çalışmada, tümöral kökenli hücreler üzerine Navelbine'in sitotoksik etkisi saptanarak, Navelbine+Tamoxifen, Navelbine+Epirubicin ve Navelbine+Carboplatin uygulamalarındaki en etkili ilaç veya ilaç kombinasyonu tespit edilmeye çalışılmıştır. Araştırmamızda, C3H fare meme karsinomundan kökenlenen FM3A hücreleri kullanılmıştır. Deneylerde, FM3A hücrelerinin çoğalma hızı, mitoz indeksi, işaretlenme indeksi ve apoptoz indeksi gibi hücre kinetiği parametreleri değerlendirilmiştir. Araştırmamızda, FM3A hücre kültürleri üzerine Navelbine'in hücrelere tek basma uygulanması ile elde edilen değerler oldukça başarılı olmasına rağmen, Tamoxifen' in tek basma uygulanmasındaki sonuçlara ulaşamamıştır. Dolayısıyla Tamoxifen FM3A hücre kinetiği parametre değerlerini düşürmesi açısından en etkili ilaç olarak tespit edilmiştir. Hücrelere tek başına uygulanan diğer ilaçlan etkilerine göre sıralayacak olursak Tamoxifen' den sonra sırasıyla Epirubicin ve Navelbine gelmektedir. Carboplatin ise, FM3A hücrelerinin büyüme kinetiğinde bir değişiklik yaratmamıştır. FM3A hücre kültürlerine, yukarıdaki ilaç kombinasyonları uygulandığında hücre kinetiği parametreleri açısından, Navelbine+Epirubicin kombinasyonu diğer bütün kombinasyonlardan daha etkili olmuştur. Çalışmamızda Navelbine+Tamoxifen kombinasyonunun da ikinci sırada etkili olduğu saptanmıştır. Ayrıca apoptoz indeksi verileri dikkate alınarak, Navelbine+Epirubicin kombinasyonunun hücreleri apoptoza götürdüğü düşünülmektedir. IX
dc.description.abstractSUMMARY The Effects of Navelbine Application as a Single Agent and with Tamoxifen, Epirubicin or Carboplatin on Growth Kinetics of FM3A Cells In this study, after investigation of cytotoxic effects of Navelbine on tumour derived cells, the most efficient drug or drug combinations were explored using Navelbine+Tamoxifen, Navelbine+Epirubicin and Navelbine+Carboplatin. FM3A cells derived from C3H mouse mammary carcinoma were used in this investigation. Growth rate, mitosis index, labelling index and apoptosis index as being cell kinetics parameters were evaluated in the experiments. Although Navelbine application on FM3A cell cultures was successful, Tamoxifen application showed better experimental results. Therefore Tamoxifen was indicated as decreasing cell kinetics parameters. If drugs were considered according to their effects on cultures, Epirubicin and Navelbine were also efficient respectively compared Tamoxifen application. Carboplatin application did not change growth kinetics of FM3A cells. When drug combinations were applied on FM3A cell cultures, Navelbine+Epirubicin combination on cell kinetics parameters was more effective than the others. Navelbine+Tamoxifen was indicated as a second effective combination. In terms of apoptosis index Navelbine+Epirubicin combination was thought to start apoptosis in cells.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectBiyolojitr_TR
dc.subjectBiologyen_US
dc.titleNavelbine`nin tek başına veya tamoxifen, epirubicin ve carboplatin ile birlikte uygulanmasının FM3A hücrelerinin kinetiğine etkileri
dc.title.alternativeThe Effects of navelbine application as a single agent and with tamoxifen, epirubicin or carboplatin on growth kinetics FM3A cells
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentDiğer
dc.subject.ytmNavelbine
dc.subject.ytmEpirubicin
dc.subject.ytmIn vitro
dc.subject.ytmAntineoplastic agents
dc.subject.ytmTamoxifen
dc.identifier.yokid125293
dc.publisher.instituteFen Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityİSTANBUL ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid121173
dc.description.pages92
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess