Migren ve leptin düzeyi ile leptin G2548A ve A19G gen polimorfizmi arasındaki ilişki

Abstract

Giriş ve amaç: Migren trigeminovasküler sistemdeki anormalliğin neden olduğu bilinenkronik epizodik bir baş ağrısı sendromu olup, yüksek prevelansı ve işgücünde nedenolduğu kayıp dolayısıyla en önemli hastalıklardan biridir. Migrenin obezite, leptinhormonu ve immun sistemle muhtemel ilişkisi son yıllarda ilgi çekmektedir. Leptinhormonu ise antiobezite hormonu olup, mutasyonu ve eksikliği obezite ilesonuçlanmaktadır. Leptinin ayrıca son yıllarda immun sistem ve migrenle ilişkiside sıkçalışılan konulardandır. Ancak migren-leptin hormonu düzeyi ilişkisi ile ilgili sonuçlarçelişkili olup, genetik defekti ile ilgili ise daha önce bir çalışma yapılmamıştır. 2548 ve19 ise leptin geni üzerinde hormonun salgılanmasını sağladığı düşünülen bölgelerdir.2548 bölgesinin promotor olduğu düşünülmektedir. 19 ise ekson bölgesidir ve leptininmRNA'ının üretilmesinde rol aldığı düşünülmektedir. Bu yüzden çalışmamızda özellikleleptin geninin bu bölgelerini seçtik.Gereç ve yöntem: Çalışmamıza Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi EğitimAraştırma Hastanesi Nöroloji polikliniğine ayaktan başvuran 50 kadın ve 12 erkekmigren hastası ile 46 kadın ve 14 erkek sağlıklı kontrol alındı. Her iki grubun vücut kitleindeksleri kayıt altına alındıktan sonra, her iki gruptan sabah 08.30-09.30 saatleriarasında mor renkli EDTA'lı tüpe ve jelli sarı biyokimya tüpüne açlık kanı alındı. Jellitüp ile LDL, HDL, trigliserit ve mikroeliza kit ile leptin hormon düzeyi çalışıldı. Morrenkli tüpte primer ile işaretlenen G2548A ve A19G bölgeleri PCR ile çoğaltılarak safDNA elde edildi. Daha sonra uygun enzimlerle kesilerek agaroz jel üzerinde yürütmeyöntemi uygulandı ve sonuçlar fotoğraflandı. G2548A için jel üzerinde yürütülen bantlarGG, GA veya AA olarak, A19G için yürütülen bantlar ise AA, AG, GG polimorfizmiolarak tanımlanıp istatiksel anlamlılığı araştırıldı.Sonuçlar: Hasta ve sağlıklı kontrol grubu yaş ve cinsiyet dağılımı eşit ve dengelibiçimde sağlandıktan sonra VKİ, LDL, HDL, trigliserit, Leptin düzeyi, G2548A veA19G polimorfizmi ve allel dağılımı açısından karşılaştırıldı. Her iki grupta LDL, HDL ve trigiliserit ortalamaları açısından anlamlı fark bulunamadı VKİ kadın hasta grubunda kontrol grubuna göre anlamlı olarak daha yüksekti.Erkek hasta ve kontrol grubu arasında anlamlı fark bulunamadı. Leptin ortalaması kadın hasta grubunda kontrol grubuna göre daha yüksekti. Erkek hasta ve kontrol grubu arasında ise istatiksel olarak anlamlı farkbulunamadı. G2548A polimorfizmi açısından hasta ve kontrol grupları arasında GG, GA, AAgenotip dağılımı açısından istatiksel olarak anlamlı fark bulunamadı. G ve A allel dağılımı açısından hasta ve kontrol grubu arasında istatiksel açıdananlamlı fark bulunamadı. A19G polimorfizmi açısından hasta ve kontrol grupları arasında AA, AG, GGgenotip dağılımı açısından istatistiksel olarak anlamlı fark bulunamadı. A ve G allel dağılımı açısından hasta ve kontrol grubu arasında istatistikselaçıdan anlamlı fark bulunamadı

İntroductıon and Purpose: Migraine is known as a chronic episodic headache sydromecaused by an abnormality of trigeminovascular system. Because of its high prevelanceand causing loss of labour productivity, it is one of the most important disease. In recentyears relationship of migraine between obesity, leptin hormone and immune system hastaken many interests. Leptin hormone is an anti-obesity hormone and lack or mutationof leptin gene results in obesity. Also the relationship leptin between migraine andimmune system is one of the frequently investigated subjects. But datas aboutrealtionship between leptin and migraine are conflicting. Up to date, there is no studyabout genetic defect of leptin encoding gene. 2548 and 19 are the genomic regions onleptin gene which are thought to provide excretion of this hormone. It is thought that2548 is the promoting zone. The region 19 is an exon region that plays role ofproducing leptin's mRNA. For that reason, we investigated that regions of leptin gene.Materials and Methods: For our study, we chose 50 female, 12 male patients whohave diagnosis of migraine and also 46 female, 14 male healty individuals as a controlgroup who are accepted in Outpatıents Clınıcs of Department of Neurology,Kahramanmaraş Sütçü İmam University Hospital. After both group's body massindexes were enrolled, we got appetite blood samples into two types of tubes (purpletube which contains EDTA and yellow tube contains gel) at 8: 30-09: 30 a.m. LDL,HDL, Trigliserid, Leptin hormone levels were measured in yellow tubes. In purple oneG2548A and A19G regions were multiplied by PCR and so that we obtained pure DNAmolecules. We carried out cutting prodecure with restriction enzyme then made agarosegel electrophoresis and the results were photographed. The described bands on gel forG2548A polimorphism were as GG, GA or AA and for A19G were as AA, AG and GG.We looked for (evaluated) statistical meanings for those polimorphisms.Results: After patients and healty groups were arranged equally according to their ageand sex, they were compared about their BMI, LDL, HDL, Trigliserid, Leptin levels,G2548A and A19G polimorphisms and genetic allele distributions. There was no statistical significance between two groups about mean LDL, HDLand trigliserid levels. BMI (body mass index) was higher in female patient group than control group.That was statistically meaningful. There was no statistical significance betweenmale patient and control group. Mean leptin levels were higher in female patient group than control group. Therewas no statistical significance between male patient and control group. For G2548A gene polmorphism there was no statistical significance about GG,GA, AA genotype distribution between patient ve control groups. There was no statistical significance for two groups about G and A alleledistributions. For A19 gene polimorphism there was no statistical significance about AA, AG,GG genotype distributions between two groups. There was no statistical significance for two groups about G and A alleledistributions.