Yenidoğan döneminde glukoz-6-fosfat dehidrogenaz enzim eksikliği sıklığı ve hiperbilirubinemi ile ilişkisi

Abstract

54 VII- ÖZET istanbul SSK Bakırköy Doğumevi Kadın ve Çocuk Hastalıkları Hastanesi' nde doğan 1000 yenidoğanda glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD) enzim eksikliği ve hiperbilirubinemi arasındaki ilişki araştırıldı. Tüm olgulara kalitatif görsel kolorimetrik yöntemle G6PD enzim eksikliği taraması yapıldı. Hiperbilirubinemisi olan ve olmayan olgularda G6PD enzim eksikliği insidansı araştırıldı. Kalitatif yöntemle bakılan 1000 term yenidoğanın 31' inde (%3,1) G6PD enzim eksikliği saptandı. Bu oran erkek yenidoğanlar içinde %4,4, kız yenidoğanlar içinde %1,7 olarak bulundu. Hiperbilirubinemili olgular içinde %4,8 oranında G6PD enzim eksikliğine rastlanırken, hiperbilirubinemisi olmayan olgular içinde G6PD enzim eksikliği oranı %1,7 idi. G6PD enzim eksikliği olan olgularda hiperbilirubinemi insidansı %71 iken, G6PD enzim eksikliği olmayan grupta %45 olarak saptandı. Ülkemizde G6PD enzim eksikliği insidansının %0, 5-20,2 ve hiperbilirubinemili olgular içinde %4,8-13,1 arasında değişkenlik gösterdiği göz önüne alınırsa gelecekte yenidoğan tarama programına G6PD enzim tayininin de dahil edilmesi düşünülebilir. G6PD enzim eksikliği yenidoğanlarda önlenebilir hiperbilirubinemi ve kernikterus nedenidir. Bu nedenle hiperbilirubinemi etiyolojisinde diğer nedenlerle birlikte mutlaka araştırılmalıdır.