Kimyasal sistit oluşturulan deneysel hayvan modelinde; intravezikal ozon uygulamasının mesaneye topikal etkisi

Abstract

Denekler üç gruba ayrıldı. Grup I ve II'deki deneklerde transüretral intravezikalhidroklorik asit(HCI), (0.2 ml, 0.4 N) instillasyonu ile kimyasal sistit oluşturuldu. Grup I'dekideneklerde transüretral intravezikal olarak haftada iki kez ozonlu serum fizyolojik (20-25mcg/mL ozon içeren 2 ml % 0.9 NaCl solüsyonu), grup II'deki deneklere ise transüretralintravezikal % 0.9 NaCI instillasyonu uygulandı. Grup III'deki deneklere ise aynıstresioluşturmak amacıyla kimyasal sistit oluşturulmaksızın, transüretral intravezikal olarak % 0.9NaCI instillasyonu uygulandı. Çalışmanın erken dönem sonuçlarınıgöstermek amacıylagruplardaki deneklerin yarısına (grup Ia, IIa, IIIa) 2 doz tedavi sonrası, geç dönem sonuçlarınıgöstermek amacıyla da kalan deneklere (grup Ib, IIb, IIIb) 6 doz tedavi sonrasısistektomi vetakibinde sakrifikasyon uygulandı. Mesanedeki değişiklikleri göstermek amacıylahistopatolojik inceleme yapıldı.Çalışmamızda ozon tedavisi alan grup Ia ve Ib'de bazal membran ve mukozalbütünlüğün korunduğu, enflamatuar hücrelerin baskılandığıgörüldü, ancak % 0.9 NaCIuygulanan grup IIa ve IIb'de mukozal bütünlüğün bozulduğu, bazal membranda çok sayıdaenflamatuar hücre birikiminin olduğu gözlendi.Bulgularımız ışığında, intravezikal ozon tedavisi, düşük maliyet ve kabul edilebiliryan etkisiyle, kimyasal sistit tedavisinde yeni tedavi yaklaşımıolabilir. Deneysel hayvanmodelimiz dikkate alındığında, ozon IC tedavisinde alternatif seçenek olabileceğine, ancakbunun ileri çalışmalarla desteklenmesi gerektiğine inanıyoruz.Anahtar kelimeler: Deneysel, Kimyasal sistit, Ozon

According to our study desing, we set three groups. Group I and II got hydrocloricacide (HCI) intravesically in consantration of 0.4 N, 0.2 ml. In the next step, group I treatedby ozone intravesically in consantration of 20-25 mcg/ml plus 2 ml isotonic saline solution attwo times a weak. However, group II treated by sole 2 ml isotonic saline solutionintravesically. Group III was set as sham group and got only isotonic saline solutionintravesically. Moreover, we subdivided each group as group Ia, IIa, IIIa and group Ib, IIb,IIIb in order to outline short term versus long term therapeutic effects. According tomethodology; the experimental animal on each group were applied cystectomy and sacrifiedafter one weeks (two doses treatment) and 3 weeks (six doses treatment). The material wereeveluated histopathology.According to our result, group Ia and Ib had showed that mucosal integrity and thebasement membrane of bladder were protected well enaugh aditionally the cells related withinflamation were seen attenuated. Hovewer, in group IIa and IIb, it was clearly evident thatmucosal integrity and the basement membrane destroyed. Likewisely, cells releated withinflamation were accumulated at the basement membran at aforementioned group.In the light of our findings, intravesically ozone being with its lower cost andacceptable side effect, could be new modality on treatment of chemically induced cystitis.Being related with experimental model, we believe it could be as alternative treatment forinterstitial cystitis. However it will needed more complicated and detailed investigated study.Key words: Experimental, Chemical cystitis, Ozone