Search
Now showing items 1-4 of 4
Otizm spektrum bozukluğunda COX-2-765G--C ve COX-2-1195A--G genlerinin incelenmesi
(2013)
Giriş ve Amaç: Otizm sosyalizasyon yetersizliği, sözlü iletişimde anormallikler, sınırlı ve basmakalıp ilgi alanı ve davranışlar ile karakterize nörogelişimsel bir bozukluktur. Otizmin altında yatan etiyoloji bilinmemektedir. ...
Otizm spektrum bozukluğunda sdf-1 / cxcr4 genlerinin incelenmesi
(2013)
Giriş ve Amaç: Otizm spektrum bozuklukları (OSB) sosyal etkileşim ve iletişim, tekrarlayıcı sınırlı davranış ve ilgi alanlarını içeren yaygın anormallikler ile karakterize nörogelişimsel bozukluklar grubudur. Kemokinler ...
Otızm spektrum bozukluğunda nöronal nitrik oksit sentaz 276 (NNOS276), nöronal nitrik oksit sentaz84 (NNOS84), superoksit dismutaz (sod) genlerinin incelenmesi
(2013)
Giriş ve Amaç: Otizm sosyalizasyon yetersizliği, verbal ve nonverbal iletişimde anormallikler, sınırlı ve basmakalıp ilgi alanı ve davranışlar ile karakterize nörogelişimsel bir bozukluktur. Otizmin altında yatan etiyoloji ...
Epilepsili çocuk ve ergenlerde psikopatoloji, yaşam kalitesi ve aile boyutu
(2013)
Giriş ve Amaç: Epilepsi en yaygın pediyatrik nörolojik hastalıktır. Epilepsinin çocukların ve ailelerinin yaşamlarının birçok alanında olumsuz sonuçlar açısından risk faktörü olduğu giderek daha fazla kabul görmektedir. ...