Show simple item record

dc.contributor.advisorYılmaz, Mehmet
dc.contributor.authorGözcü, Nazim
dc.date.accessioned2020-12-07T10:26:17Z
dc.date.available2020-12-07T10:26:17Z
dc.date.submitted2010
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/131455
dc.description.abstractBu çalışmada B Hücreli Kronik Lenfositik Lösemi olgularında TCL-1, MCL-1, P53, BCL-2, BAX ekspresyonlarının ve CD20/CD52 oranının hastalığın klinik parametreleri ve prognozu ile olan ilişkisi değerlendirildi. Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Şahinbey Araştırma ve Uygulama Hastanesi Hematoloji Kliniğinde KLL tanısı konulmuş 100 hasta çalışmaya alındı.RAİ evre 0,I,II olan 79 KLL hastasında 15 yıllık olaysız sağ kalım ile yaş (yaş >65,yaş<65), RAİ evre 0,I,II, RAİ evre 0-I,II, kemik iliği tutulum tipi (nodüler, diffüz), CD38 düzeyi (CD 38 >20, CD 38 <20) ile aralarında anlamlı ilişki bulundu (p değerleri sırasıyla p=0.036, 0.010, 0.003, 0.027, 0.000).KLL RAİ evre 0,I,II olan 79 KLL hastasında TCL-1 pozitif olan 62 hastanın 15 yıllık olaysız sağ kalımı 124.3 ay, TCL-1 negatif olan 17 hastanın 15 yıllık olaysız sağ kalımı %74 olarak olarak saptandı (p=0.0043).Sonuç olarak TCL-1 KLL hastalarında prognostik bir belirteç olarak kabul edilebilir. Hastalığın progresyonu ve takibinde yol gösterici olabilir. TCL-1 yolağı inhibisyonu ve BCR inhibisyonu yapan ilaç ve mekanizmalar KLL'de hastalığın klinik gidişini değiştirebilir. Bunun için geniş serili vaka kontrollü çalşmaların yapılması gerektiğini düşünüyoruz.Anahtar Kelimeler: KLL, TCL-1, MCL-1, BCL-2, BAX, P53, CD20/CD52
dc.description.abstractWe investigated expressipon of TCL-1, MCL-1, P53, BCL-2, BAX and CD20/CD52 ratio in chronic lymphocytic leukemia relation with disease clinical parameters and prognosis in this study. One hundered patients who applied hematology department of Gaziantep University were included in the study.In 79 of CLL patients who are RAI stage 0,I,II 15 years diseaee free surivival were statistically significant with age (age>65,<65), bone marrow involvement (nodular, diffuse), CD38 expression (CD38>20, cd38<20) (p value p=0.036, 0.010. 0.003, 0.027, 0.000 respectively).Sixty two of 79 CLL stage 0, I, II patients who TCL-1 were positive 15 yaers disease free survival was 124.3 months and patients who TCL-1 negative disease free survival was 74% (p=0.0043).In conclusion, TCL-1 can be accepted as prognostic markers. It may be useful in progression of disease and follow up. Inhibition of B cell receptor (BCR) and TCL-1 signal pathway by the drugs may change clinical progression. There study should be supported case control and large clinical trials for this result.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectHematolojitr_TR
dc.subjectHematologyen_US
dc.titleB hücreli kronik lenfositik lösemi olgularında TCL-1, MCL-1, P53, BCL-2, bax ekspresyonlarının ve CD20/CD52 oranının hastalığın klinik parametreleri ve prognozu ile olan ilişkisi
dc.title.alternativeThe expression of TCL-1, MCL-1, P53, BCL-2,, bax and CD20/CD52 ratio relation with clinical parameters and prognosis in chronic lymphocytic leukemia patients
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentİç Hastalıkları Anabilim Dalı
dc.subject.ytmLeukemia-lymphocytic-chronic-B-Cell
dc.subject.ytmLymphoma-T cell
dc.subject.ytmLeukemia
dc.subject.ytmLeukemia-myeloid
dc.subject.ytmLymphoma-B cell
dc.subject.ytmGenes-Bcl-2
dc.subject.ytmProtein-P53
dc.subject.ytmAntigens-CD
dc.identifier.yokid379145
dc.publisher.instituteTıp Fakültesi
dc.publisher.universityGAZİANTEP ÜNİVERSİTESİ
dc.type.submedicineThesis
dc.identifier.thesisid260632
dc.description.pages81
dc.publisher.disciplineİç Hastalıkları Bilim Dalı


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess