Genelev kadınlarında Chlamydia trachomatis enfeksiyonlarının tanısında ELİSA ve PCR`nun karşılaştırılması

Abstract

ÖZET GENELEV KADINLARINDA CHLAMYDIA TRACHOMATIS ENFEKSİYONLARININ TANISINDA ELISA VE PCR'NUN KARŞILAŞTIRILMASI Bu çalışma bölgemizdeki 68 genelev kadınlarında asemptomatik olarak seyreden endosorvikal Chlamydia trachomatis (C.trachomatis) enfeksiyonlarının tanısında, PCR (16S rRNA + kriptik plasmit) ve direkt ELISA testinin tanı değerini karşılaştırmak amacıyla yapıldı. Çalışmamızda 16S rRNA'yı hedef alan primerlerin kullanıldığı PCR yöntoml ilo kriptik plasmide ait 215 baz çiftlik spesifik diziyi hedaf alan PCR ve ELISA yöntemi kıyaslandı. C.trachomatis'ln MOMP proteinine karşı tavşanlardan elde edilen monoklonal antikorlarla yapılan ELISA metodu kullanıldı. Çalışmamızda 68 genelev kadınlarından alınan endoservikal örneklerden 17 (%25)'sinde (16S rRNA + kriptik plazmid) PCR ile 10 (%14.7)'unda ELISA yöntemi ilo pozitif sonuç elde edildi. C.trachomatis'ln tanısında kriptik plasmiti hedef alan PCR yönteminin (%76.5) ELİSA'dan daha duyarlı (%58.8) olduğu görüldü. Anahtar sözcükler: C.trachomatis, PCR, 16S rRNA, kriptik plasmit

ABSTRACT THE COMPARISON OF ELISA AND PCR IN DIAGNOSIS OF CHLAMYDIA TRACHOMATIS INFECTIONS IN SEX WORKERS This study was performed to compare the PCR (16S rRNA + criptic plasmid) with direkt ELISA in diagnosis of asymptomatic endocervical chlamydial infections in 68 sex workers in our area. In our study, the PCR tests using primers that target 16S rRNA and primers that target tho specific sequence of 215 base pair that belongs to plasmid and ELISA method were compared. ELISA method using specific rabbit monoclonal antibodies to MOMP protein of C. trachomatis was employed. Of the 68 specimens from sex workers 17(25%) endocervical specimens were PCR (16S rRNA + criptic plasmid) positive for C.trachomatis and 10 (14.7%) were positive by ELISA. These data indicate that PCR which targets plasmid is more sensitive (76.5%) than ELISA (58.8%) for detecting C.trachomatis from genital specimens. Key words: C.trachomatis, PCR, 16S rRNA, criptic plasmid IV