1.4,7,1 Q-Tetraoksasiklododekan ` ın OHO`lu OrtamdaK+ ve Na+ iyonlarıyla Oluşturduğu Kompleksierin Birleşme Sabitlerinin13C Oipol-Oipol Rölaksasyon Zamanı Ölçümleri ile Saptanması

Abstract

Çözeltideki,iyon çiftleri tarafından oluşturulan komplekslerinve bunlar ile dengede bulunan,termodinamik olarak varlıklarısaptanan iyon kümelerinin nicel ve nitel olarak özellikleride~işik yöntemlerle incelenmiştir.Bu çalışmamızda,l,4,7 , lO-tetraoksasiklododekan ' ın DHO ortamındaNt' ve K+ iyonlarıyla kompleksleşme sabitleri 13CdiPOl-dipolrölaksasyon sürelerinin ölçümü ile saptanmıştır . DENKLEM:Halkalı eter + Katyon •• ==~ Kompleks katyon + QKompleks kararlılı~ı çözeltinin T~,de~eri , serbest molektillerin Tıo,de~erleri ve kompleksleşmiş iyonların molar oranlarıp,nin ifade edildi~i l/Ka 'Co+ 2-1/p+p denklemi 1 :1 kompleksstokiyometrisi için, 1/2Ka 'Co+ 3/2- l/2p +p denklemi ise 1:2kompleks stokiyometrisi için Ka birleşme sabitlerinin denelolarak bulunmasında kullanıldı. Bu nedenle p+l/p yada l/2p+pdenel verileri, I/Co katyon konsantrasyonunun tersine karşıçizgeye geçirildi ve aşa~ıdaki sonuçlar elde edildi.çlZELGEKompleks.Tuz Ligand konst. K` K~ Sıcaklık a aKI 2 . 0 mol/L 2 . 060 400 CKI 1.0 ` ı. 08ı ll . 338 400 CKI 1.0 ` 0.874 8 . 606 300CNal 2.0 ` 2.398 400CNal 1.0 ` 0.790 400CÇalışmamızda elde edilen sonuçlar iyon çiftleri kuramıyönünden il~inç olup çözeltide makrohalkalı eterlerin kompleksleşmişiyon çiftleri yapısında oıdu~ıınıı ancak kompleks stokiyometrisininbu özelliği ortaya koyduğu açıkça görülmüştür .Diğer taraftan oldukça düşük enerji değişikliklerini gerektirenbu dengelerin çözeltilerde incelenmesine olanak verdiğindenyöntemimizin yeterli oldu~u görülmektedir.