Bazı N-sübstitüe antranilik asitlerin tellüryum türevlerinin hazırlanması ve boyarmadde özelliklerinin araştırılması

Abstract

VI ÖZET Bu çalışmada antranilik asidin tellüryum türevlerinin hazırlanması ve bu türev lerin; yün, pamuk ve naylon elyafı asidik ortamda boyayıp bayamadığı incelenmiştir. Yaptığımız araştırma sonucunda: sentezlediğimiz maddelerin fonksyonel grubunun değişmesi renk üzerinde önemli değişikliklere sebebiyet verdiğinden, azo grubu taşıyan boyarmaddenin değişik mordanlarla yün, pamuk ve naylonu değişik renklere boyadığı kanıtlanmıştır. Sentezlediğimiz antranilik asit türevleri çeşitli yollarla önceden sentezlendiği halde bu asidin tellüryum türevlerinin sentezi yapılmamıştı. Aynı zamanda boyar- madde özellikleri de araştırılmamıştı. Bu çalışmada N-fenil, N-benzil, N-p-nitrofenil, N-o-karboksifenil, N-p-toluil antranilik asitlerle, 4[2-karboksi anilino]azobenzen sentezi bilinen yöntemlerle yapılmış, sonuçların literatürle uyum içinde olduğu spektroskopik yöntemlerle kanıtlanmıştır. Daha sonra bu türevlerden hareketle dört yeni bis[diorgano] telüryum mono halojenür ve yine iki yeni bis[diorgano]telüryum dihalojenür bileşiği sen- 13 1 tezlenmiştir. İR, C NMR, H NMR, element analizi ve M.A tayini gibi spektroskopik verilerle dört yeni türevin yapıları aydınlatılmıştır.

VII RESUME Dans cette etude, On a examine des derives Te de l'acide antranilique.S'il peut co- lorier en laine, en coton et en fibres de nylon au milieu acidique. Â la fin de notre etude.il a prouv6 les substances qu' on a deja fait synthese.Chan- gement la grouppe fonctionnelle cause important changement,substance â colorier, que porte la grouppe azo, en differentes mordans. Colorier en differences colore de laine, co- ton et nylon. Les derives de l'acide antranilique qu'on a fait la synte malgre qu'il a fait synthese en differences façon, on n' a pas deja, non seulment fait la synthe de derives Te de l'ac ide antranilique; mais aussi, on n' a pas fait la recherche de proprietes de substance a co lorier. II a aussi prouve la methode spectroscopique dans cette etude les syntheses de l'acide antranilique azobenzene N-fenil, N-benzil, N-p-nitrofenil,N-o-carboxifenil,N-p- toluil, 4[2-carboxi anilino] des resultats qui a fait par des methodes connues est dans une harmonie avec la litterature de chmie, Et puis, en commencement de ces derives, on a fait la synthese de quart nouveaux bisfdiorgano alkilamino] tellurium monohalojenure 13 i et dihalojenure IR, C NMR, H NMR, analyse de l'elemente et determination de la masse de la maulecule avec les donnees spectroscopique, on a fait eclairer des structures de ces quatre nouvelles derives.