Paroxetin etken maddesinin tayini için yeni spektrofotometrik yöntem geliştirilmesi

Abstract

Amaç: Depresyon tedavisinde kullanılan, ilaç etken maddeler ile yapılan çalışmalarasıklıkla rastlanmaktadır. Birçok ilaç analizleri yüksek maliyetlerlegerçekleştirilmektedir. İlaçta bulunan paroxetin etken maddesinin miktar tayininiyapmak için quinalizarin indikatörü ile yük transfer komleksi oluşturularak;ekonomik, hızlı, duyarlı, seçici ve basit spektrofotometrik yöntem geliştirilmesiamaçlanmıştır.Gereç ve Yöntem: Yaptığımız çalışmada paroxetin ilaç etken maddesi vequinalizarinin etkileşimi sonucu serbest yük transfer yöntemi ile turuncu renklikompleks oluşturuldu. UV'de oluşturulan kompleksin maksimum absorbans değerleriokundu. Uygun çözücü belirlendi. Optimum sıcaklık, süre, quinalizarinkonsantrasyonu belirlendi. Job yöntemi ile metal ligand bağlanma oranı belirlendi.Bulgular: Sonuç olarak; metanol, etanol, aseton, asetonitril, distile su ve kloroformçözücüleri arasından uygun çözücü olarak 294 nm'de 0,139 absorbans değeri ilemetanol optimum çözücü olarak belirlendi. Daha sonra konsantrasyon ve süredeneyinde, 15 mg/L optimum konsantrasyon ve 180 dk optimum süre olarakbelirlendi. Quinalizarin konsantrasyon deneyinde; 0,5x10-3 M, 294 nm'de 0,489absorbans değeri optimum quinalizarin konsantrasyonu değeri olarak belirlendi.25 oC 294 nm'de 0,348 absorbans değeri ile optimum sıcaklık 25 oC olarak belirlendi.pH 5 değerinde 294 nm'de 0,348 absorbans değeri ile optimum değer olarak belirlendi.Sonuç: Paroxetin etken maddesini tayin etmek amacıyla; yeni, hızlı, basit veekonomik spektrofotometrik bir yöntem geliştirilmiştir.Anahtar Sözcükler: Paroxetin, Quinalizarin, Yük aktarım kompleksi, Metotvalidasyonu, Spektrofotometre

Aim: Studies conducted with drug-active substances used in the treatment ofdepression are frequently encountered. Many drug analyzes are performed at highcosts. In order to quantify the paroxetine in the drug, the load transfer complex withquinalizarin indicator was established; economic, fast, sensitive, selective and simplespectrophotometric method is intended to develop.Material and Method: In our study, the paroxetine drug active substance andquinalizarin were formed by free charge transfer method. The max absorbance valuesof the complex generated in UV were read. The appropriate solvent was determined.Optimum temperature, duration, concentration of quinalisarin were determined. Metalligand binding rate was determined by Job method.Results: As a result; methanol was first determined as an optimum solvent with anabsorbance value of 0.194 at 294 nm as the appropriate solvent from methanol,ethanol, acetone, acetonitrile, distilled water and chloroform solvents. Theconcentration of quinalizarin was found 15 ppm as optimum concentration and 180minutes were determined as optimum time. The optimum temperature was determinedas 25oC with an absorbance value of 0,348 at 25oC at 294 nm at pH 5.Conclusion: The active ingredient of paroxetine; new, fast, simple and economicalspectrophotometric method has been developed.Key words: Paroxetine, Quinalizarin, Charge Transfer Complex, Method validation,Spectrophotometer