Kromen-2-On halkası içeren tetra-substitüe benzimidazol türevlerinin sentezi ve yapılarının aydınlatılması
dc.contributor.advisor | Menteşe, Emre | |
dc.contributor.author | Mutlu, Fatih | |
dc.date.accessioned | 2020-12-06T14:36:00Z | |
dc.date.available | 2020-12-06T14:36:00Z | |
dc.date.submitted | 2016 | |
dc.date.issued | 2019-07-21 | |
dc.identifier.uri | https://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/104103 | |
dc.description.abstract | Bu çalışma üç basamakta gerçekleştirilmiştir. İlk basamakta, iminoester hidroklorür bileşikleri (1-5) literatürdeki yönteme göre sentezlenmiştir. Elde edilen 1-5 bileşikleri 4,5-dimetil-o-fenilendiamin bileşiği ile reaksiyona sokularak 1-benzimidazol türevlerine (6-10) dönüştürüldü. Elde edilen 1H-benzimidazol (6-10) bileşikleri metil bromoasetat ile reaksiyona sokularak ester türevlerine (11-15) ve ester türevleri (11-15) ise hidrazin hidrat ile reaksiyona sokularak karşılık gelen hidrazid türevlerine (16-20) dönüştürüldü. İkinci basamakta, 2-okso-2H-kromen-3-karboksilik asit (21) ve 3-(1H-benzotriazol-1-ilkarbonil)-2H-kromen-2-on (22) literatürdeki yönteme göre sentezlenmiştir. Çalışmanın son basamağında ise 16-20 bileşikleri ile 3-(1H-benzotriazol-1-ilkarbonil)-2H-kromen-2-on (22) bileşikleri reaksiyona sokularak 5 farklı kumarin ve benzimidazol halkalarını bir arada içeren yeni hibrit bileşikler elde edilmiştir. Sentezlenen yeni bileşiklerin yapıları 1H NMR, 13C NMR (APT) ve kütle spektroskopisiyle aydınlatılmıştır. | |
dc.description.abstract | This study has taken place in three steps. In the fist step, iminoester hydrochlorides (1-5) were synthesized according to the literature. The obtained 1-5 compounds were reacted with 4,5-dimethyl-o-phenylenediamine and they were converted to the their corresponding 1H-benzimidazole (6-10) derivatives.Then, the obtained 1-benzimidazole derivatives were converted to their ester derivatives (11-15) with the reaction of 6-10 and methy bromoacetate, and ester derivatives (11-15) were reacted with hydrazine monohydrate to synthesize their corresponding hydrazide derivatives (16-20). In the second step, 2-oxo-2H-chromen-3-carboxylic acid (21) and 3-(1H-benzotriazol-1-ylkarbonyl)-2H-chromen-2-one (22) were prepared according to the literature. In the last step of this work, the obtained 16-20 compounds and 3-(1H-benzotriazol-1-ylkarbonyl)-2H-chromen-2-one (22) were taken in reaction and 5 different molecules, which include coumarin and benzimidazole cycles in their structure, were obtained.The structure of synthesized compounds were identified by 1H NMR, 13C NMR (APT) ve mass spectroscopic data. | en_US |
dc.language | Turkish | |
dc.language.iso | tr | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights | Attribution 4.0 United States | tr_TR |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
dc.subject | Eczacılık ve Farmakoloji | tr_TR |
dc.subject | Pharmacy and Pharmacology | en_US |
dc.subject | Kimya | tr_TR |
dc.subject | Chemistry | en_US |
dc.title | Kromen-2-On halkası içeren tetra-substitüe benzimidazol türevlerinin sentezi ve yapılarının aydınlatılması | |
dc.title.alternative | Synthesis and characterization of tetra-substitued benzimidazole deriveties containing chromen-2-On cycle | |
dc.type | masterThesis | |
dc.date.updated | 2019-07-21 | |
dc.contributor.department | Kimya Anabilim Dalı | |
dc.subject.ytm | Organic chemistry | |
dc.identifier.yokid | 10118666 | |
dc.publisher.institute | Fen Bilimleri Enstitüsü | |
dc.publisher.university | RECEP TAYYİP ERDOĞAN ÜNİVERSİTESİ | |
dc.identifier.thesisid | 434177 | |
dc.description.pages | 87 | |
dc.publisher.discipline | Diğer |