Bazı 1-sübstitüefenil-3-(p-metoksikarbonil) fenil-5-fenilformazanların yapısal ve spektral özelliklerinin dft ve td-dft yöntemleriyle incelenmesi
- Global styles
- Apa
- Bibtex
- Chicago Fullnote
- Help
Abstract
Formazanlar, izomerleşme ve tautomerleşme özellikleri, kolayca yükseltgenmeindirgenmetepkimelerini vermeleri ve yapılarında konjuge elektronları bulunduğuiçin boyar madde özellikleri göstermelerinden dolayı oldukça geniş kullanımalanına sahiptirler. Bu nedenlerden dolayı, formazanlar kimyagerlerin, biyologlarınve diğer araştırmacıların ilgisini çekmektedir. Formazanların antiviral, ateşdüşürücü-ağrı kesici, antifertilite etkilerinin ve anti-verem, anti-mikrobikaktivitelerinin olması tıpta da kullanılmalarının nedenidir. Formazanların tümörhücrelerini boyama özelliği sebebiyle kemoterapide ve kanser tedavisindekullanılabilecekleri düşünülmektedir. Ayrıca, formazan-metal komplekslerikoordinasyon sonucu renk değiştirmeleri nedeniyle boya ya da metal tanımlayıcıajan olarak kullanılmaktadırlar. Ancak, formazanlar toksik maddelerdir. Buözellikleri nedeni ile formazanların biyokimyasal, histolojik ve tıptaki uygulamaları in vitro olarak yapılabilmektedir. Bu bileşiklerin in vivo olarak uygulanabilmesinisağlamak için araştırmalar devam etmektedir.Bu çalışmanın amacı formazanların yapısal ve spektral özelliklerinin kuantumkimyasal hesaplarla incelenmesi, hesaplanan değerlerin deneysel değerlerlekarşılaştırılması ile en uygun hesaplama yöntem(ler)inin saptanmasıdır.Bu çalışmada daha önce sentezlenmiş bazı 1-sübstitüefenil-3-(pmetoksikarbonil)fenil-5-fenilformazanlarıngaz fazında ve farklı çözücülerdekitemel hal geometrileri, IR spektrumları, UV-Görünür bölge spektrumları ve NMRspektrumları DFT ve TD-DFT yöntemleriyle incelenmiştir. Gaz fazındaPBE1PBE/6-311G(2d,2p) çözelti fazında ise PCM-PBE1PBE/6-311G(2d,2p)//PBE1PBE/6-311G(2d,2p) düzeyindeki hesaplamaların deneysel verilerle enuyumlu sonuçları verdiği saptanmıştır.Anahtar Kelimeler: Formazan, TD-DFT, UV-Görünür Bölge, IR, NMR,Spektroskopi Formazans have wide range of applications because of their isomerization andtautomerization properties, giving oxidation-reduction reactions easily and colorantproperties due to the conjugated electrons. Therefore, formazans draw attentionof chemists, biologist and other researchers. Formazans are being used inmedicine because of their anti-virial, anti-inflammatory, analgesic, anti-fertilityeffects and anti-tubercular, anti-microbial activities It is expected that formazansmay be useful for chemotherapy and in treatment of cancer, because they staintumor cells. Metal-formazan complexes can be used as dyes and agent for thecolorimetric determination of trace metals due to changing their colors as the resultof coordination. However, formazans are toxic. So, the applications of formazansin biochemistry, histology and medicine can only be carried out in vitro. Researchscontinue in order to do in vivo applications.The aim of the study is to investigate structural and spectral properties offormazans by using quantum chemical calculations and to find the mostappropriate calculation method(s) determining the best agreement between theexperimental and calculated values.In this study, the ground state geometries, IR, UV-Vis and NMR spectra ofsinthesized 1-substitutedphenyl-3-(p-methoxycarbonyl)phenyl-5-phenylformazanshave been investigated by using DFT and TD-DFT. The best agreement betweenexperimental and calculated data has obtained at PBE1PBE/6-311G(2d,2p) levelof theory for gas phase and at PCM-PBE1PBE/6-311G(2d,2p)//PBE1PBE/6-311G(2d,2p) level of theory for solution phase.Keywords: Formazan, TD-DFT, UV-Vis, IR, NMR, Spectroscopy
Collections