Show simple item record

dc.contributor.advisorArcasoy, Müfit
dc.contributor.authorNarin, Nazmi
dc.date.accessioned2020-12-29T06:41:35Z
dc.date.available2020-12-29T06:41:35Z
dc.date.submitted1994
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/337838
dc.description.abstractSonuç olarak ARA nın akut dönemindeki immün yetersizlik hali açık olarak görülmektedir. Yetersizliğin özellikle hücresel seviyede belirgin olduğu görüldü. IL-1 ve IL-8 dışında araştırılan diğer bütün göstergelerin akut dönemde yüksek oldukları ve remisyon döneminde normale indiği belirlendi. Akut dönemde bütün göstergeler inflamasyonun tüm şiddetiyle devam ettiğini işaret etmektedir. Çalışmamızda, bu konuda yapılan sınırlı sayıdaki çalışmada saptanan bulguların aksine IL-1 ve IL-8 hariç diğer bütün parametreler normale inmektedir. Ancak IL-1 ve IL-8 deki yüksekliğin devam etmesi olayın halen devam ettiğinin bir göstergesi olabilir. Bütün bunlara rağmen olayın 24-48 haftalara varan sürede devam ettiği izlenimini bu çalışmadan edinemedik. Olayın devam ettiği muhakkak, ancak olay kişiye göre değişmekle beraber daha kısa sürede sonlanabilir. Ancak yinede bu konudaki sorunun en iyi cevabını artan çalışmalar verecektir. 98Aktif ARA lı olgulardan, Hb, Htc, BK, IgG, IgM, IgA, Sedimantasyon, ASO, IL-1, IL-2, TNF, IL-7, IL-8, CD3, CD19, CD4, CD8, CD4/8, NK, CD25, Aktif T için kan örnekleri alındı. Remisyondaki olgulardan, immünglobülinler ve hemogram dışındaki parametreler için kan örnekleri alınırken, kronik ve kontrol grupları için IL-1, IL-2, IL-7, IL-8, TNF, CD3, CD19, CD4, CD8, CD4/8, NK, CD25, Aktif T için kan örnekleri alındı. Bulunan bütün sonuçlar student T testi, sperman korelasyonu ve regresyon analizi metodları ile istatistiki olarak değerlendirildiler. IL-1, IL-2, IL-8 aktif ARA lı olguların akut dönemlerinde istatistiki olarak anlamlı yüksek bulundular. TNF istatistiki olajrak anlamlı olmamasına karşılık, akut dönemde yüksek bulunurken, IL-7 istatistiki olarak anlamlı düşük saptandı. CD3, akut dönemde azalmış, remisyon döneminde yüksek saptanırken, CD19 akut dönemde yüksek, remisyon döneminde azalmış olarak bulundular. CD4 ARA lı olguların akut döneminde yükselmiş, kronik döneminde azalmış saptanırken, CD8 akut dönemde azalmış remisyon döneminde ise yükselmiş saptandı. CD4/8 buna parelel olarak akut dönemde yüksek, remisyon döneminde azalmış bulundu. CD25 ve NK düzeyleri aynı şekilde akut dönemöde yüksek, remisyon döneminde azalmış saptanmasına karşılık, Aktif T düzeylerinde anlamlı değişim saptanmadı. 97Sonuç olarak ARA nın akut dönemindeki immün yetersizlik hali açık olarak görülmektedir. Yetersizliğin özellikle hücresel seviyede belirgin olduğu görüldü. IL-1 ve IL-8 dışında araştırılan diğer bütün göstergelerin akut dönemde yüksek oldukları ve remisyon döneminde normale indiği belirlendi. Akut dönemde bütün göstergeler inflamasyonun tüm şiddetiyle devam ettiğini işaret etmektedir. Çalışmamızda, bu konuda yapılan sınırlı sayıdaki çalışmada saptanan bulguların aksine IL-1 ve IL-8 hariç diğer bütün parametreler normale inmektedir. Ancak IL-1 ve IL-8 deki yüksekliğin devam etmesi olayın halen devam ettiğinin bir göstergesi olabilir. Bütün bunlara rağmen olayın 24-48 haftalara varan sürede devam ettiği izlenimini bu çalışmadan edinemedik. Olayın devam ettiği muhakkak, ancak olay kişiye göre değişmekle beraber daha kısa sürede sonlanabilir. Ancak yinede bu konudaki sorunun en iyi cevabını artan çalışmalar verecektir. 98
dc.description.abstracten_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectÇocuk Sağlığı ve Hastalıklarıtr_TR
dc.subjectChild Health and Diseasesen_US
dc.titleAkut romatizmal ateş immünopatogenezinde sitokin ve T-lenfosit alt gruplarının önemi
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentDiğer
dc.subject.ytmLymphokines
dc.subject.ytmPrognosis
dc.subject.ytmRheumatic diseases
dc.subject.ytmT lymphocytes
dc.subject.ytmInterleukins
dc.subject.ytmLymphocytes
dc.identifier.yokid40067
dc.publisher.instituteTıp Fakültesi
dc.publisher.universityEGE ÜNİVERSİTESİ
dc.type.submedicineThesis
dc.identifier.thesisid40067
dc.description.pages98
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess