Prenatal tanı uygulanan riskli gebelerin uygulamaya yönelik tutumlarının değerlendirilmesi

Abstract

66 VI. ÖZET Genetik hastalıkların doğum öncesi tanı fikri Türk toplumu için henüz çok yenidir. Gerek genel toplumun, özellikle risk gruplarını oluşturan ailelerin ve gerekse onların tıbbi gözetimini üstlenen doktorların, broşür, kongreler, basın ve yayın organları yolu ile aydınlatılmaları gerekmektedir. Ocak 1989 'dan beri merkezimizde paralel olarak yürütülen amniosentez ve korion villus aspirasyonu (TC-CVS ve TA-CVS) yöntemleri uygulanan 75 kadında; kendi hazırlamış olduğumuz 45 soruluk açık uçlu ve çoktan seçmeli anket formu ile bu kadınların kararlarını etkileyen faktörler araştırıldı. Anketimizin ilk sonuçlarına göre; prenatal tanı yöntemlerini uygulatan kadınların, patolojik sonuç almanlar dahil, büyük bir kısmı, bu tür olanakların varlığından çok mutlu oldukla rını ve en umutsuz durumlarda bile kendileri için bir ümit ışığı belirdiğini ifade etmişlerdir. Kadınlarımız için, dış ülkelerde edinilen deneyimlerin aksine, yöntem seçmede en önemli faktörün; uyuglama ve sonucun alınma zamanının olması, düşük riskinin ise ancak üçüncü sırada yer alması dikkat çekici bir bulgudur. Ancak genel sonuçlarımız; farklı kültürlere ait toplumların sonuçları ile temelde büyük farklılıklar göstermemektedir. Türk kadınının prenatal tanıya yaklaşımlarını, beklentilerini araştırmak amacıyla yürütülen bu çalışmada elde edilecek sonuçlar, gelecekte Türkiye'deki genetik danışma ve prenatal tanı çalışmalarını yönlendirecektir.