Deneysel siyatik sinir enjeksiyon hasarında siklosporin-a`nın etkinliğinin araştırılması

Abstract

Bu deneysel çalışmada siklosporin-A'nın Penisilin-G ile oluşturulan periferik sinirenjeksiyon hasarına olan etkisi araştırılmıştır.Deneyde 250-300 gram ağırlığında 20 adet albino rat kullanıldı. Genel anestezi altındaher hayvanın sağ siyatik siniri ortaya konuldu. Hasardan önce normal fizyolojik bileşik kasaksiyon potansiyelleri kaydedildi. Sonra intranöral Penisilin-G ile enjeksiyon hasarıoluşturuldu. Hasar sonrası bileşik kas aksiyon potansiyeli tekrar ölçüldü.Hayvanlar 4 gruba ayrıldı. İlk gruba hasar sonrası 30.dakikada 20 mg/kg siklosporin-Ayükleme dozu intraperitoneal olarak verildi. Daha sonra 3 gün boyunca 10 mg/kg/gün gündebir kez siklosporin-A aynı yolla uygulandı.Diğer iki grupta ise hasar sonrası 8. ve 24. saatte grup I deki gibi aynı doz ve yol ilesiklosporin-A uygulandı. Kontrol grubuna ise profilaktik antibiyotik dışında herhangi birmedikasyon uygulanmadı.Hasardan 4 hafta sonra tüm gruplarda bileşik kas aksiyon potansiyelleri ölçüldü vehayvanlar sakrifiye edildi.Her hayvandan doku örnekleri alınarak ışık mikroskobisi ile inceleme yapıldı. Tedavisonrası grup I deki bileşik kas aksiyon potansiyel amplitüdünün iyileşme oranı istatistikiolarak anlamlı bulundu (p<0.05). Diğer gruplarda ise (grup I,II ve Kontrol grubu) sonuçlaristatistiki olarak anlamlı değildi (p>0.05).Hem elektrofizyolojik hemde histopatolojik araştırmalar siklosporin-A'nın hasarsonrası ilk 30 dakikada verildiğinde nöroprotektif etkisi olduğunu göstermiştir. Fakat geçdönemde ( 8. ve 24 saat) siklosporin-A tedavisi uygulanan gruplarda istatistiki olarak anlamlıbir iyileşme gözlenmemiştir.

In this experimental study the efficiacy of cyclosporin A in peripheric nerve injectioninjury by Penicillin-G was investigated with electrophysiological and light microscopicalinvestigation.20 male albino rats were used ( weighted 250-300 gr) in this study. Under generalanaesthesia, right sciatic nerve was explored in each animal . Normal physiologic compoundmuscle action potantials were recorded before injection injury. Then injury was made byintraneural Penicillin-G injection. After injury compound muscle action potantials wererecorded again.The animals were divided in 4 groups. Loading dose of cyclosporin A of 20 mg/kgwas given intraperitoneally to the first group at 30th minute after injury, and then it continuedwith the dosage of 10 mg/kg once in a day for 3 days with the same route.In other two groups cyclosporine-A was given at 8th and 24th hours after injury withthe same dosage and route just as in group I. Control group did not take any medicationexcept prophylactic antibiotics.4 weeks after injury , compound muscle action potantials were recorded in all thegroups and then animals were sacrified. The tissue samples were taken from each animal ,light microscopic investigation was performed. After treatment improvement of thecompound muscle action potantial amplitude of the group I was found statistically significant(p < 0.05). In the other groups the improvement was not significant statistically ( p > 0.05).Both electrophysiological and histopathological investigations demonstrated theneuroprotective effectiveness of cyclosporin A if it was given in the first 30 minutes afterinjury. But in delayed period ( 8 and 24 hours ) cyclosporine A therapy does not havesignificant recovery statistically.